ΔΕΛΤΙΟ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΛΑΔΟ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΓΕΝΑΡΗΣ - ΦΛΕΒΑΡΗΣ 2021

Πολιτική του φαρμάκου

 ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΠΝΕΥΜΑΤΙΚΗΣ ΙΔΙΟΚΤΗΣΙΑΣ - ΠΑΤΕΝΤΕΣ

Ο θεμέλιος λίθος της ανταγωνιστικότητας στη φαρμακοβιομηχανία

Οι προτάσεις για «άρση» και «εξαγορά» της πατέντας για τα εμβόλια είναι ένας άλλος τρόπος για την εφαρμογή της και τον διαμοιρασμό της εγγυημένης κερδοφορίας σε περισσότερους

Με αφορμή τις μεγάλες καθυστερήσεις στη διανομή των εμβολίων, από διάφορες αστικές δυνάμεις, σοσιαλδημοκρατικές, «νεοφιλελεύθερες» κ.τ.λ., αλλά και από επίσημα όργανα της ΕΕ, εκφράστηκε η θέση ότι η πατέντα στη φαρμακοβιομηχανία είναι αυτή που «υποθάλπει» την «ασυδοσία» των πολυεθνικών και ότι η «άρση» ή η εξαγορά της (έννοιες σχεδόν ταυτόσημες, όπως θα δούμε πιο κάτω) για τα συγκεκριμένα σκευάσματα θα μπορούσε να τα καταστήσει αυτόματα κοινωνικό αγαθό, πολλαπλασιάζοντας τις δυνατότητες παραγωγής και πιο γρήγορης κάλυψης της αγοράς με τα αναγκαία εμβόλια.

Τη θέση αυτή εκφράζει κυρίως ο ΣΥΡΙΖΑ στην Ελλάδα, αναπαράγεται όμως και από στελέχη της κυβέρνησης, του ΚΙΝΑΛ και των άλλων αστικών κομμάτων. Δεν είναι τυχαίο ότι κανείς απ' αυτούς δεν βάζει θέμα κατάργησης του καθεστώτος της πατέντας για τα εμβόλια και συνολικά για τα φάρμακα , αφού ξέρουν καλά ότι τα πνευματικά δικαιώματα είναι ο «θεμέλιος λίθος» της ανταγωνιστικότητας και της κερδοφορίας των μονοπωλιακών ομίλων του Φαρμάκου και όχι μόνο.

Ζητάνε λοιπόν την άρση και όχι την κατάργηση των πνευματικών δικαιωμάτων για τα συγκεκριμένα εμβόλια, ώστε να επιτραπεί η παραγωγή τους και από άλλες φαρμακοβιομηχανίες, με το αζημίωτο βέβαια για τον σημερινό κάτοχο της πατέντας, αλλά και για όσες βιομηχανίες καταφέρουν να βάλουν το δάκτυλο στο μέλι της συμπαραγωγής εμβολίων για τον κορονοϊό, παίρνοντας ένα κομμάτι από την τεράστια πίτα της εγγυημένης κερδοφορίας, αφού η έρευνα και η παραγωγή των εμβολίων χρηματοδοτούνται αδρά από τα κρατικά ταμεία με επιδοτήσεις και προαγορές.

Άλλωστε, όπως αποδεικνύεται και από τη μελέτη που δημοσιεύει σήμερα ο «Ριζοσπάστης» (βλέπε δίπλα θέμα), η άρση της πατέντας προβλέπεται από το νομικό πλαίσιο που διαμορφώθηκε γύρω από τα πνευματικά δικαιώματα των φαρμακοβιομηχανιών και σε κάθε περίπτωση, ακόμα κι όταν αποφασίζεται σε έκτακτες περιπτώσεις, τα συμφέροντα του ιδιοκτήτη της πατέντας παραμένουν κατά κανόνα απείραχτα, καθιστώντας τελικά την άρση της έναν άλλο τρόπο εφαρμογής και θωράκισης του καθεστώτος των πατεντών.

Αυτό επιβεβαιώνει και η αποκαλυπτική δήλωση του προέδρου του ΣΥΡΙΖΑ στο «Politico», μέσα στη βδομάδα, ο οποίος μίλησε για μια «αμοιβαίως αποδεκτή συμφωνία με τους κατόχους πατεντών, στη βάση της καλής πίστης και στη λογική απόδοσης επένδυσης, οι οποίες αποτέλεσαν ήδη το πλαίσιο στο οποίο κινήθηκαν προηγούμενες διαπραγματεύσεις της ΕΕ»! Δηλαδή, να μην πειραχτεί ούτε τρίχα από τα μονοπώλια του Φαρμάκου !

Στην πραγματικότητα, τα ευχολόγια περί άρσης ή εξαγοράς της πατέντας δεν αντιμετωπίζουν το πρόβλημα με το οποίο βρίσκονται σήμερα αντιμέτωπα τα λαϊκά στρώματα. Πολύ περισσότερο, δεν μετατρέπουν το Φάρμακο από κερδοφόρο εμπόρευμα σε κοινωνικό αγαθό, όπως υποστηρίζουν ο ΣΥΡΙΖΑ και οι άλλοι. Αντίθετα, τέτοιες προτάσεις ανοίγουν έναν νέο φαύλο κύκλο παζαριών και συμφωνιών με τις φαρμακοβιομηχανίες.

Η λύση για τα συμφέροντα των λαών δεν μπορεί να είναι άλλη από την κατάργηση της πατέντας, ως καθεστώς που συνδέεται άμεσα με την καπιταλιστική ιδιοκτησία, αναδεικνύοντας ταυτόχρονα την ανάγκη της κρατικής κοινωνικοποιημένης βιομηχανίας Φαρμάκου , της διεθνούς συνεργασίας για την προαγωγή της έρευνας, της μελέτης, της παραγωγής εμβολίων και φαρμάκων .

Επιβεβαιώνεται ταυτόχρονα η ανάγκη να δυναμώσει η διεκδίκηση για την προμήθεια εμβολίων από οποιαδήποτε εγκεκριμένη πηγή, όπως και όλων των φαρμάκων που μπορούν να συμβάλουν στην αντιμετώπιση της νόσου, άμεσα μέτρα για τη θωράκιση του συστήματος Υγείας, να δοθούν στη δημοσιότητα οι συμβάσεις της ΕΕ με τις φαρμακοβιομηχανίες.

Οι εξελίξεις γύρω από τα εμβόλια και η συζήτηση για την άρση της πατέντας φέρνουν για άλλη μια φορά στο προσκήνιο την κραυγαλέα αντίφαση της εποχής μας: Από τη μια μεριά τα τεράστια άλματα και επιτεύγματα της επιστήμης, της τεχνολογίας, της συλλογικής ανθρώπινης εργασίας και, από την άλλη, την ιδιοποίηση αυτών των επιτευγμάτων για να αυξάνονται τα κέρδη των επιχειρηματικών ομίλων σε βάρος των λαϊκών αναγκών, ακόμη και για την υγεία και τη ζωή.

Αυτός είναι ο καπιταλισμός, ο ορατός εχθρός που μπαίνει εμπόδιο στην κοινωνική πρόοδο και ευημερία. Μέσα σ' αυτό το σύστημα, όπου τα πάντα παράγονται ως εμπορεύματα και με κριτήριο το κέρδος των ομίλων, Φάρμακο - κοινωνικό αγαθό δεν μπορεί ούτε πρόκειται να υπάρξει, όσες ...«πατέντες» κι αν σκαρφιστούν τα κράτη και οι κυβερνήσεις.

 

                                              Το επικουρικό ταμείο του κλάδου του Φαρμάκου

 Ένα υπόδειγμα εφαρμογής των αντιασφαλιστικών νόμων στην Κοινωνική Ασφάλιση

 

Από το 1992 έως το 2010 ψηφίστηκαν διαδοχικά δεκάδες αντιασφαλιστικοί νόμοι από όλες τις κυβερνήσεις, είτε Νέας Δημοκρατίας είτε ΠΑΣΟΚ, που εναλλάσσονταν στη διακυβέρνηση. Συνοπτικά, περιλάμβαναν αυξήσεις στα όρια ηλικίας, ενοποιήσεις Ταμείων, αύξηση ασφαλιστικών εισφορών. Μία από τις σημαντικότερες «μεταρρυθμίσεις» ήταν ο νόμος Ρέππα (ΠΑΣΟΚ) 3029/2002, με τον οποίο θεσμοθετείται στην Ελλάδα η δυνατότητα ίδρυσης επαγγελματικών ταμείων. Από το 2010 και μπαίνοντας για τα καλά στην καπιταλιστική κρίση στη χώρα, έχουμε μία πρωτοφανή επίθεση στα συνταξιοδοτικά συστήματα, με την ψήφιση αλλεπάλληλων αντιασφαλιστικών νόμων.

Στον κλάδο του Φαρμάκου η επίθεση αυτή είχε σαν αποτέλεσμα τη μετατροπή του Ταμείου Επικουρικής Ασφάλισης Υπαλλήλων Φαρμακευτικών Εργασιών (ΤΕΑΥΦΕ) από ΝΠΔΔ σε επαγγελματικό ταμείο - ΝΠΙΔ.

Από την 1η Μάρτη 2013 το επικουρικό μας ταμείο μετατράπηκε σε ΝΠΙΔ, σύμφωνα με τον εφαρμοστικό νόμο 4052/2012. Η απόφαση αυτή, που υπογράφηκε από τον τότε υπουργό Εργασίας Γ. Βρούτση, είχε τη σφραγίδα της συγκυβέρνησης ΝΔ - ΠΑΣΟΚ, της ΓΣΕΕ, των εργοδοτών του κλάδου και των δυνάμεων ΠΑΣΚΕ - ΔΑΚΕ - ΣΥΡΙΖΑ, που ελέγχουν στον κλάδο τη διασπαστική Πανελλήνια Ομοσπονδία Ιατρικών Επισκεπτών.

Υπόδειγμα εφαρμογής των αντιασφαλιστικών νόμων

Η μετατροπή του Ταμείου σε ΝΠΙΔ αποτέλεσε την πλήρη εφαρμογή αντιασφαλιστικού νόμου του 2ου μνημονίου και έφερε από την πρώτη στιγμή μεγάλες μειώσεις στις επικουρικές συντάξεις και στο εφάπαξ, καθώς και κατάργηση των μέχρι τότε παροχών σε ασφαλισμένους εργαζόμενους και συνταξιούχους, όπως οι κατασκηνώσεις και τα χαμηλότοκα δάνεια.

Αυτές οι δυνάμεις πανηγύριζαν τότε, γιατί «το όνειρο έγινε πραγματικότητα», το Ταμείο «ξαναγύρισε σε αυτούς που το έφτιαξαν». Το μόνο που έγινε πραγματικότητα, όμως, ήταν τα δικά τους σχέδια για τη δημιουργία επαγγελματικού ταμείου, την κατάργηση του κοινωνικού χαρακτήρα και την ιδιωτικοποίηση της Ασφάλισης, που χρόνια προσπαθούσαν να υλοποιήσουν μαζί με την εργοδοσία και τις εκάστοτε κυβερνήσεις.

Οι εργαζόμενοι και οι συνταξιούχοι, που δημιούργησαν το επικουρικό ταμείο του κλάδου με τον δικό τους ιδρώτα, με τα δικά τους χρήματα, πήραν πίσω ταμείο:

-- Επαγγελματικής και όχι επικουρικής ασφάλισης.

-- Προκαθορισμένων εισφορών αλλά μη εγγυημένων παροχών.

-- Με κεφαλαιοποιητικό σύστημα.

-- Χωρίς καμία κρατική εγγύηση.

-- Χωρίς καμιά εξασφάλιση των εργοδοτικών εισφορών.

-- Με δραματικές μειώσεις στις συντάξεις.

Κατρακύλα για συντάξεις και εφάπαξ

Οι μειώσεις κατά 10% κάθε έτος από το 2013 μέχρι σήμερα έχουν αφαιρέσει από τους συνταξιούχους του ΤΕΑΥΦΕ πάνω από το 80% του ποσού της σύνταξης που έπαιρναν πριν από τη μετατροπή του Ταμείου σε επαγγελματικό, με αποτέλεσμα μια μέση σύνταξη των 500 ευρώ να έχει φτάσει στα 100 ευρώ! Όσο για το εφάπαξ, μειώθηκε κατά 63%, δηλαδή ένα μέσο εφάπαξ των 10.000 ευρώ έχει φτάσει στα 3.500 ευρώ!

Ολα αυτά στο όνομα της «βιωσιμότητας» του Ταμείου και της «εξασφάλισης» των μελλοντικών συνταξιούχων, κατ' εφαρμογή της αρχικής αναλογιστικής μελέτης του 2012, με βάση την οποία το ΤΕΑΥΦΕ μετατράπηκε σε επαγγελματικό ταμείο, αλλά και των αναλογιστικών μελετών που ακολούθησαν.

Η κεφαλαιοποίηση του επαγγελματικού ταμείου, για την οποία πανηγυρίζει η διοίκησή του, η οποία απαρτίζεται από «συνδικαλιστές» του κλάδου που πρωτοστάτησαν στη μετατροπή του ΤΕΑΥΦΕ σε ΝΠΙΔ, είναι ακριβώς το αποτέλεσμα του πετσοκόμματος των συντάξεων.

Ταυτόχρονα άνοιξε και το ζήτημα της «αξιοποίησης» της ακίνητης περιουσίας του Ταμείου, από μια «αόρατη» «επενδυτική επιτροπή», για την οποία η διοίκηση έχει προχωρήσει σε αγωγές εξώσεως όλων των συνδικαλιστικών οργανώσεων εργαζομένων και συνταξιούχων του κλάδου, που στεγάζονται μισθώνοντας γραφεία για δεκαετίες στο κτίριο του Ταμείου στην οδό Χαλκοκονδύλη.

Τα επαγγελματικά ταμεία δεν έχουν καμία σχέση με την Κοινωνική Ασφάλιση. Λειτουργούν με βάση την αρχή της ανταποδοτικότητας και της βιωσιμότητας, ενώ σύμφωνα με την αντιασφαλιστική νομοθεσία υπακούν στη «ρήτρα μηδενικού ελλείμματος», όπως όλα τα Ταμεία.

Το κλαδικό μας Συνδικάτο και η Ομοσπονδία μας, η ΟΕΦΣΕΕ, αντιπάλεψαν από την πρώτη στιγμή τη μετατροπή του επικουρικού ταμείου του κλάδου σε ΝΠΙΔ, τασσόμενοι στον αγώνα για την υπεράσπιση του κοινωνικού χαρακτήρα της Ασφάλισης, κύριας και επικουρικής.

Όσο για τις όψιμες «αντιπαραθέσεις» των συνδικαλιστών των ΣΥΡΙΖΑ, ΠΑΣΚΕ και ΔΑΚΕ στον κλάδο για το ποιος και πώς θα διαχειριστεί καλύτερα την αρνητική κατάσταση που όλοι μαζί δημιούργησαν, στηρίζοντας και υλοποιώντας ως «λαγοί» την αντιασφαλιστική νομοθεσία, δεν αφορούν σε καμία περίπτωση τα συμφέροντα και τις ανάγκες των εργαζομένων και των συνταξιούχων.

Τα συμφέροντα και οι ανάγκες μας διασφαλίζονται με την πάλη για την υπεράσπιση του κοινωνικού χαρακτήρα της Ασφάλισης, για τη διεύρυνση των δικαιωμάτων και των κατακτήσεών μας.

Η δική μας προοπτική είναι ένα ενιαίο, υποχρεωτικό, αποκλειστικά δημόσιο και δωρεάν, καθολικό σύστημα Κοινωνικής Ασφάλισης, που θα εξασφαλίζει συντάξεις και παροχές για όλους, αντίστοιχες των λαϊκών αναγκών.

Γιάννης ΒΑΣΙΛΟΣ

Γραμματέας του Συνδικάτου Εργαζομένων Φαρμάκου - Καλλυντικού Αττικής και μέλος του ΔΣ της Ομοσπονδίας του κλάδου (ΟΕΦΣΕΕ)

 

Νομοθετείται άμεσα η εξαίρεση φαρμάκων από το clawback της ανάπτυξης

Εντάχθηκε σε άρθρο νομοσχεδίου του Υπουργείου Υγείας που αφορά δωρεές τους Ιδρύματος και της Οικογένειας Λάτση, η διάταξη η οποία εξαιρεί από το clawback που σχετίζεται με την αύξηση του τζίρου των εταιρειών, των εταιρειών παραγωγής και διακίνησης γενοσήμων και offpatent φαρμάκων. Το νομοσχέδιο συζητήθηκε χθες στη Διαρκή Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων, όπου παραβρέθηκαν ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ κ. Ολύμπιος Παπαδημητρίου και ο πρόεδρος της ΠΕΦ κ. Θεόδωρος Τρύφων.

Με τη διάταξη επανέρχεται η ρύθμιση με την οποία τίθενται σε ισχύ οι εξαιρέσειςγενοσήμων και offpatent φαρμάκων από τον υπολογισμό του μεριδίου της ανάπτυξης κατά τον επιμερισμό της υπέρβασης της φαρμακευτικής δαπάνης (clawback), η εκ παραδρομής όπως λένε πληροφορίες είχε καταργηθεί, λίγο πριν τα Χριστούγεννα. Την αποκατάσταση της διάταξης είχε ξεκαθαρίσει ο Υπουργός Υγείας με επιστολή στους εκπροσώπους του κλάδο.

Έτσι, με το 2ο άρθρο στο Σχέδιο Νόμου, επανέρχεται σε ισχύ η ρύθμιση για τον συνυπολογισμό, από 1η .7.2020, στο μηνιαίο όριο της φαρμακευτικής δαπάνης και μόνο για την εξωνοσοκομειακή δαπάνη, των γενοσήμων φαρμάκων, καθώς και των φαρμάκων για τα οποία έχει λήξει η περίοδος προστασίας των δεδομένων τους (offpatentφάρμακα), εξαιρουμένης της υπαγωγής τους στη συγκριτική κατανάλωση σε συνδυασμό με το μερίδιο αγοράς τους.

Στα 250 εκατομμύρια ο προϋπολογισμός για εμβόλια το 2021. Βρέθηκαν τα επιπλέον 60 εκατομμύρια για να καλυφθεί το 2020.

Δεν αναμένεται να γίνει αποδεκτή η πρόταση της Φαρμακοβιομηχανίας, όσον αφορά τα εμβόλια: να χρηματοδοτηθούν, δηλαδή, με 300 εκατομμύρια ευρώ το 2021. Πληροφορίες αναφέρουν ότι τελικά το σχετικό κονδύλι θα "κλειδώσει" στα 250 εκατομμύρια. Τίποτα, ωστόσο, δεν είναι σίγουρο, μέχρι να γίνουν οι επίσημες ανακοινώσεις.

Το σίγουρο είναι ότι θα είναι ξεχωριστός προϋπολογισμός και άρα δεν θα επιβαρύνει τον κεντρικό κορμό του προϋπολογισμού που είναι 2,01 δισ. ευρώ.

2,5% ή καθόλου εκπτώσεις θα δώσουν οι φαρμακοβιομηχανίες για τα εμβόλια. Στα 205 εκατομμύρια ευρώ κλείδωσε ο φετινός προϋπολογισμός τους.

Από καθόλου έως μικρό ποσοστό θα είναι οι εκπτώσεις που σκοπεύουν να δώσουν οι φαρμακοβιομηχανίες που διαχειρίζονται εμβόλια ανταποκρινόμενες στην επιθυμία της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης να προβούν σε έκπτωση 5% για το 2021.

Πηγές αναφέρουν, ότι την τελεσίδικη απόφασή τους έπρεπε να την αποστείλουν μέχρι την Τρίτη, ενώ η τελευταία διαπραγμάτευση με την Επιτροπή πρόκειται να γίνει την προσεχή Παρασκευή.

Ανεπιβεβαίωτες πληροφορίες, μας ανέφεραν λοιπόν ότι η πρόταση για την έκπτωση -δεν έχει υπάρξει ανάλογη στο παρελθόν- έγινε προς τις εταιρείες την προηγούμενη εβδομάδα. Κατά τις ίδιες πηγές οι εταιρείες που διαχειρίζονται περί τα 30 εμβόλια, συναντήθηκαν με την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης, όπου και ενημερώθηκαν μεταξύ άλλων ότι τα διαθέσιμα κονδύλια για εμβόλια την φετινή περίοδο θα φτάσουν τα 205 εκατ. ευρώ.

                                            Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία

Στρατηγική επένδυση της ELPEN ύψους 51 εκατ. ευρώ ενέκρινε η Διυπουργική Επιτροπή

Η Διϋπουργική Επιτροπή Στρατηγικών Επενδύσεων που συνεδρίασε στις 30 Δεκεμβρίου 2020, υπό την προεδρία του υπουργού Ανάπτυξης και Επενδύσεων, Άδωνι Γεωργιάδη, ενέκρινε ομόφωνα τη στρατηγική επένδυση της ELPEN, προϋπολογισμού 51 εκατομμυρίων ευρώ.

Η ένταξη της επένδυσης της ELPEN στο Ν. 4608/2019 για τις Στρατηγικές Επενδύσεις αποτελεί ορόσημο για την εταιρεία. Είναι η πρώτη βιομηχανική επένδυση που εντάσσεται στον Ν.4608/2019 που συνδυάζει επενδύσεις σε Βιομηχανική Έρευνα και Ανάπτυξη (R&D) και Βιομηχανική Παραγωγή.

Η επένδυση αυτή αφορά στο σχεδιασμό και στην ανάπτυξη καθετοποιημένης δραστηριότητας έρευνας, ανάπτυξης, παραγωγής και προώθησης θεραπείας νέων φαρμακευτικών προϊόντων υψηλής προστιθέμενης αξίας. Η επένδυση θα γίνει στην Περιφέρεια Αττικής και περιλαμβάνει ένα εργοστάσιο παραγωγής φαρμακευτικών προϊόντων στην Κερατέα και ένα κέντρο έρευνας και εκπαίδευσης στα Σπάτα.

Το  85% της παραγωγής του νέου εργοστασίου προορίζεται για εξαγωγή.

Η διπλή αυτή επένδυση θα δημιουργήσει πολλές μόνιμες και καλά αμειβόμενες θέσεις εργασίας ενώ θα συμβάλλει σημαντικά στον  περιορισμό του braindrain. Σε πλήρη λειτουργία, οι δυο επενδύσεις θα δημιουργήσουν 210 νέες άμεσες θέσεις εργασίας κυρίως για επιστήμονες υψηλής εξειδίκευσης και 580 έμμεσες θέσεις εργασίας.

Το νέο εργοστάσιο παραγωγής φαρμακευτικών προϊόντων στην Κερατέα θα έχει δυο καινοτόμες μονάδες παραγωγής με τεχνολογίες που για πρώτη φορά θα λειτουργήσουν στην Ελλάδα και τ ο 85% της παραγωγής του προορίζεται για εξαγωγή. Το νέο κέντρο έρευνας και εκπαίδευσης στα Σπάτα θα εστιάσει στην έρευνα θεραπειών οριακής καινοτομίας και στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων.  Οι εργασίες στις εγκαταστάσεις, τόσο της Κερατέας όσο και των Σπάτων έχουν ξεκινήσει και βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο. Εκτιμάται ότι το εργοστάσιο στην Κερατέα θα είναι έτοιμο τον Ιούνιο του 2022, ενώ οι εργασίες στο κέντρο έρευνας και εκπαίδευσης στα Σπάτα θα ολοκληρωθούν εντός του  2023.

Θ. Τρύφων: Το επενδυτικό πλάνο της ELPEN ξεπερνά τα 100 εκατ. ευρώ

Για την ένταξη της εταιρείας στον Ν. 4608/2019, ο Αντιπρόεδρος της ELPEN και Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων δήλωσε: «Η ένταξή μας στον Ν.4608/2019 περί στρατηγικών επενδύσεων, με την ομόφωνη έγκριση της Διυπουργικής Επιτροπής, μας έδωσε μεγάλη ικανοποίηση, γιατί αναγνωρίζει την τεράστια προσπάθεια που καταβάλλει όχι μόνο η εταιρεία, αλλά και η ελληνική φαρμακοβιομηχανία στο σύνολό της. H διπλή αυτή επένδυση αποτελεί μέρος ενός συνολικού επενδυτικού πλάνου της ELPEN που ξεπερνά τα 100 εκατ. ευρώ για την επόμενη τετραετία.  Είναι φανερό ότι όταν υπάρχει σταθερό πλαίσιο από την Πολιτεία οι ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες επενδύουμε πάντα πρώτες στην χώρα μας».

FARAN: Διαθέτει βιο-ομοειδές φάρμακο για την οστεοπόρωση

Το βιο-ομοειδές φάρμακο τεριπαριτίδη (BiosimilarTeriparatide) για την οστεοπόρωση θα διατίθεται στην Ελλάδα από τη FARAN, εγκαινιάζοντας τη συνεργασία της εταιρεία με τη Γερμανική STADAArzneimittel. Το φάρμακο ενδείκνυται σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα.

Η STADA Arzneimittel AG εδρεύει στο BadVilbel της Γερμανίας. Διαθέτει τα προϊόντα της σε περίπου 120 χώρες και απασχολεί περισσότερα από 10.000 άτομα. Είναι ανάμεσα στις 5 μεγαλύτερες εταιρείες γεννοσήμων στην Ευρώπη, έχει πρόσφατα ανακηρυχτεί ως η Ευρωπαϊκή εταιρεία γενοσήμων για τρίτη συνεχή χρονιά και μια από τις πιο γρήγορα αναπτυσσόμενες εταιρείες στα μη συνταγογραφούμενα καταναλωτικά προϊόντα.

Ο Γενικός Διευθυντής της FARAN, κ. Παναγιώτης Κουκουλομμάτης δήλωσε σχετικά: «Η συνεργασία αυτή θα ενδυναμώσει την ηγετική θέση της FARAN στο χώρο της Βιοτεχνολογίας μεταξύ των Ελληνικών εταιρειών, καθώς εντάσσουμε στο χαρτοφυλάκιο μας μια θεραπευτική λύση για την οστεοπόρωση, η οποία θα είναι πλέον διαθέσιμη και για τους Έλληνες ασθενείς».

Διπλή διάκριση για τη φαρμακοβιομηχανία Servier

H γαλλική φαρμακοβιομηχανία Servier πέτυχε διπλή διάκριση ως κορυφαίος εργοδότης στην Ελλάδα και στην Ευρώπη. Είναι η δεύτερη συνεχή χρονιά για τη χώρα μας και πρώτη φορά σε πανευρωπαϊκό επίπεδο.

Η διπλή αυτή διάκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα αξιολόγησης σχεδόν 400 στρατηγικών και πρακτικών διοίκησης Ανθρώπινων Πόρων, με βάση το Πρόγραμμα Πιστοποίησης του οργανισμού Top EmployersInstitute, της διεθνούς Αρχής επιβράβευσης της αριστείας στον τομέα της Διαχείρισης και Ανάπτυξης Ανθρώπινου Δυναμικού.

Ο Όμιλος ΒΙΑΝΕΞ διακρίθηκε στα exportleadersawards 2021 για τις επιδόσεις του στον τομέα της εξωστρέφειας

Η εκδήλωση στην εκδήλωση πραγματοποιήθηκε ψηφιακά στις 2 Φεβρουαρίου 2021.

Οι εξαγωγές αποτέλεσαν το 20% των συνολικών πωλήσεων για το 2020. Με συνεχόμενη αύξηση στην εξαγωγική δραστηριότητα, η εταιρεία έχει πλέον παρουσία με εγκεκριμένα προϊόντα σε 56 χώρες παγκοσμίως. Η ισχυρή εξαγωγική δυναμική της αναπτύσσεται ραγδαία την τελευταία δεκαετία: το 2010 οι εξαγωγές της εταιρείας ανήλθαν σε 18,7 εκατ. ευρώ, ενώ το 2020 σε 56,99 εκατ. ευρώ, σημειώνοντας αύξηση της τάξεως του 204%.

Η Pfizer παρουσιάζει το Ψηφιακό Κέντρο Τεχνολογίας (Hub) στη Θεσσαλονίκη στην Πανεπιστημιακή κοινότητα

 Σημαντικές προοπτικές  για συνέργειες με τα εκπαιδευτικά ιδρύματα.

Στις 19 Νοεμβρίου 2020, τα στελέχη της εταιρείας παρουσίασαν το Ψηφιακό Κέντρο Τεχνολογίας (Hub) σε φοιτητές του Τμήματος Εφαρμοσμένης Πληροφορικής του Πανεπιστημίου Μακεδονίας, έπειτα από σχετική πρόσκληση, κατά τη διάρκεια διαδικτυακής εκδήλωσης.

Στην εκδήλωση, που συντονίστηκε από τον επίκουρο καθηγητή Κωνσταντίνο Φούσκα, έλαβαν μέρος περισσότεροι από 130 φοιτητές, καθώς και αρκετά μέλη ΔΕΠ της σχολής. Οι συμμετέχοντες ενημερώθηκαν για το έργο και τα μελλοντικά σχέδια του Κέντρου και τις δυνατότητες σταδιοδρομίας σε αυτό.

H AbbVie έλαβε πιστοποίηση ως εργοδότης επιλογής από το GreatPlacetoWork®

H AbbVie έλαβε Πιστοποίηση ως εργοδότης επιλογής από τον Οργανισμό GreatPlacetoWork® (CERTIFIED byGreatPlacetoWork®) για το 2021, μετά από μία μεθοδική και διεξοδική αξιολόγηση, η οποία πραγματοποιήθηκε από τον Οργανισμό GreatPlacetoWork® Hellas.

Demo: Ηγέτης στα ενέσιμα σκευάσματα

H φαρμακοβιομηχανία DEMO παραμένει αφοσιωμένη στην προσπάθειά της να προσφέρει καλύτερη ποιότητα υγείας στην ελληνική κοινωνία.

Η φαρμακοβιομηχανία DEMO δραστηριοποιείται στην ανάπτυξη, παραγωγή και προώθηση φαρμακευτικών προϊόντων. Το εργοστάσιο της εταιρείας στο Κρυονέρι Αττικής είναι ένα από τα μεγαλύτερα παγκοσμίως στην παραγωγή ενεσίμων, με 4 υπερσύχρονες εγκαταστάσεις έκτασης 57.000 τ.μ. Η εταιρεία εξάγει το 82,4% της ετήσιας παραγωγής της, ενώ είναι διεθνώς αναγνωρισμένη ως ένας από τους επίσημους προμηθευτές των Ηνωμένων Εθνών, της UNICEF και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. 

Το 2019-2020, όσον αφορά τις επενδύσεις της εταιρείας, ολοκληρώθηκαν στο 90% όλες όσες είχαν προγραμματιστεί, όπως η κατασκευή και 4ου κτιρίου, η έναρξη της νέας μονάδας παραγωγής γυάλινων αμπουλών, η νέα γραμμή ρομποτικής συσκευασίας πλαστικών μπουκαλιών και το serialization των γραμμών συσκευασίας. Η νέα μονάδα παραγωγής γυάλινων φιαλιδίων και λυοφίλων είναι δυναμικότητας 150 εκατ. φιαλιδίων σε υγρή μορφή και 20 εκατ. φιαλιδίων σε λυόφιλη μορφή. Είναι μια επένδυση που θα οδηγήσει την DEMO να είναι ένας από τους 3 μεγαλύτερους παραγωγούς λυοφίλων στην Ευρώπη και αποτελεί μέρος του νέου επενδυτικού σχεδίου της εταιρείας για τα έτη 2019-2022. 

Αξίζει να σημειωθεί ότι όλες οι νέες πτέρυγες παραγωγής αλλά και οι μελλοντικές επενδύσεις της εταιρείας εντός και εκτός Αττικής έχουν σχεδιαστεί σύμφωνα με τα πρότυπα cGMP των ΗΠΑ, προκειμένου να είναι σε θέση να υποστηρίξουν, στο άμεσο μέλλον, την αγορά των Ηνωμένων Πολιτειών.

                                             Παγκόσμια φαρμακοβιομηχανία

Σε «τροχιά» κερδών η Sanofi το 4ο τρίμηνο του 2020

Την ανιούσα έλαβαν τα κέρδη δραστηριοτήτων της Sanofi ανά μετοχήτο 4^ο τρίμηνο του 2020 σε σταθερές τιμές συναλλάγματος.

Συγκεκριμένα,  το  ποσοστό των πωλήσεων αυξήθηκε κατά 4,2% και των κερδών δραστηριοτήτων ανά μετοχή σε 9,8% το τέταρτο τρίμηνο του 2020 σε σταθερές τιμές συναλλάγματος.

Οι πωλήσεις της μονάδας Ειδικής Φροντίδας αυξήθηκαν κατά 18,3%, ενισχυμένες από την ισχυρή επίδοση του dupilumab  κατά 54,2%, «σκαρφαλώνοντας» στα 982 εκατομμύρια ευρώ.

Οι πωλήσεις της μονάδας Εμβολίων «ενδυναμώθηκαν» κατά 14,6%, χάρη στην υψηλή ζήτηση για διαφοροποιημένα αντιγριπικά εμβόλια και τη σταθερή ανάπτυξη των συνδυαστικών εμβολίων ενάντια στον κοκκύτη, στην πολιομυελίτιδα και στον αιμόφιλο της ινφλουένζας τύπου β [Hib] (PPH).

Ωστόσο, οι πωλήσεις της μονάδας Γενικών Φαρμάκων είχαν καθοδική πορεία κατά 7,5%, «αντανακλώντας» τις μειωμένες πωλήσεις του τομέα Διαβήτη στις ΗΠΑ, το περιβάλλον που διαμορφώθηκε λόγω της πανδημίας COVID-19 και της αναδιάρθρωσης του χαρτοφυλακίου.

Επίσης, οι πωλήσεις του τομέα Καταναλωτικών Προϊόντων Υγείας « συρρικνωθήκαν»  κατά 3,0% λόγω των μειωμένων πωλήσεων του χαρτοφυλακίου στην κατηγορία του Βήχα & Κρυολογήματος στην Ευρώπη, που εν μέρει αντισταθμίστηκαν από τις επιδόσεις των προϊόντων στην κατηγορία της Υγείας του Πεπτικού Συστήματος.

Στα 317 δισ. δολάρια η αγορά φαρμάκων σπάνιων ασθενειών το 2026

 

Το μέγεθος της αγοράς για σπάνιες ασθένειες ξεπέρασε τα 144,3 δισ. δολ. το 2019 και είναι έτοιμο να αυξηθεί πάνω από 12,2% μεταξύ του 2020 και  του 2026. Ο αυξανόμενος επιπολασμός σπάνιων ασθενειών και η αποτύπωσή τους στις δαπάνες υγειονομικής περίθαλψης ενίσχυσαν τη ζήτηση για ειδικές θεραπείες για την αντιμετώπισή των μοναδικών αυτών ασθενειών.

J&J: Αυξημένες πωλήσεις στο δ' τρίμηνο

Τα κέρδη υποχώρησαν κατά 57% λόγω των υψηλότερων δαπανών στην έρευνα.

Η μεγάλη αύξηση των πωλήσεων στα συνταγογραφούμενα φάρμακα ενίσχυσε τα έσοδα του τέταρτου τριμήνου στην Johnson & Johnson, παρά την πανδημία που μείωσε τις πωλήσεις σε σειρά προϊόντων που χρησιμοποιούνται στα χειρουργεία αλλά και σε ιατρικό εξοπλισμό.

Την ίδια στιγμή, τα κέρδη υποχώρησαν κατά 57% λόγω των υψηλότερων ερευνητικών δαπανών, καθώς και των δικαστικών διαφορών και άλλων εφάπαξ χρεώσεων συνολικού ύψους 2,4 δισ. δολ.

Πού οφείλεται η άνοδος των βιο-ομοειδών

Η χαμηλότερη τιμή, η πρόοδος στην θεραπεία που προσφέρουν και οι λήξεις πατεντών, αφήνουν περιθώρια ανάπτυξης στα βιο-ομοειδή.

Η σημαντική πρόοδος που εμφανίζουν στη θεραπεία σοβαρών παθολογικών καταστάσεων όπως ο καρκίνος, οι νευροεκφυλιστικές και αυτοάνοσες ασθένειες, αλλά και οι οικονομικά αποδοτικότερες εναλλακτικές λύσεις που προτείνουν και που επιτρέπουν τη μεγαλύτερη πρόσβαση των ασθενών σε σύγχρονες θεραπείες, δημιουργούν σημαντικά περιθώρια ανάπτυξης των βιο-ομοειδών στο μέλλον. Σε αυτό αναμένεται να συμβάλει και το γεγονός της λήξης πολλών πατεντών άμεσα. Μέχρι το 2019, περισσότερα από 14 καινοτόμα βιολογικά προϊόντα έχασαν την αποκλειστικότητα της αγοράς τους ως Ορφανά Φάρμακα (ODD) και έως το 2029 αυτό θα αυξηθεί κατά 34 επιπλέον προϊόντα. Μέχρι το 2023, τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας θα λήξουν για τα περισσότερα σκευάσματα, δημιουργώντας μια εποικοδομητική περίοδο για την ανάπτυξη σημαντικών βιολογικών "μιμητών".

BioNTech: Στα 2 δισ.δόσεις αυξάνει τον στόχο παραγωγής εμβολίων για το 2021

Ένα νέο εργοστάσιο παραγωγής στο Marburg της Γερμανίας, που αποκτήθηκε από τη Novartis τον Σεπτέμβριο, θα αυξήσει την ετήσια ικανότητα παραγωγής έως και 750 εκατομμύρια δόσεις όταν τεθεί σε λειτουργία.

Novartis: Αύξηση πωλήσεων 3% το 2020

Αύξηση πωλήσεων κατά 3%, παρουσίασε το 2020 η πολυεθνική φαρμακευτική εταιρεία Novartis. Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασε την Τρίτη ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας VasNarasimhan, οι καθαρές πωλήσεις αυξήθηκαν κατά κατηγορία ως εξής:

• Αύξηση 5% στα φαρμακευτικά προϊόντα.
• Αύξηση 3% στα ογκολογικά.
• Μείωση 1% στις πωλήσεις της Sandoz, η οποία αποδίδεται στη μείωση της ζήτησης, εξαιτίας της CoViD-19.

Πώς θα μειώσει η Pfizer το χρόνο παραγωγής μιας παρτίδας εμβολίων Covid από τις 110 ημέρες σε 60

Μόλις τον τελευταίο μήνα, διπλασιάστηκε η παραγωγή.

Ο χρόνος που χρειάζεται η εταιρεία για την παραγωγή μιας παρτίδας εμβολίου COVID-19 θα μπορούσε σύντομα να μειωθεί από 110 ημέρες σε-κατά  μέσον όρο- μόλις 60, δήλωσε ο ChazCalitri, αντιπρόεδρος των αποστειρωμένων ενέσιμων σκευασμάτων στην Pfizer, στο USA Today. Όπως ανέφερε «Το ονομάζουμε« Project LightSpeed » και το λένε αυτό για κάποιο λόγο;» "Μόλις τον τελευταίο μήνα, έχουμε διπλασιάσει την παραγωγή" .

Ένα στοιχείο για την πολυπόθητη επιτάχυνση της διαδικασίας είναι η παραγωγή του DNA που είναι το πρώτο βήμα στη διαδικασία παρασκευής εμβολίων της Pfizer, εξήγησε ο Calitri. Η κατασκευή του DNA χρειάστηκε αρχικά 16 ημέρες, αλλά η διαδικασία σύντομα θα διαρκεί μόλις εννέα ή 10 ημέρες..

Εκτός από την αποδοτικότητα παραγωγής, η εταιρεία επιδιώκει επίσης να αυξήσει την παραγωγική της ικανότητα με την προσθήκη νέων γραμμών παραγωγής και στα τρία εργοστάσια της στις ΗΠΑ.

Το δίκτυο παραγωγής της Pfizer και της BioNTech εξαρτάται από έξι εγκαταστάσεις που  μοιράζονται μεταξύ της Ευρώπης και των ΗΠΑ, ενώ το εμβόλιο ξεκινά τη ζωή του από το εργοστάσιο της Pfizer στο Chesterfield, Missouri, όπου παράγεται το DNA. Στη συνέχεια κατευθύνεται στην εγκατάσταση της εταιρείας στο Andover της Μασαχουσέτης, για μεταγραφή σε mRNA, προτού τελικά φτάσει στο Kalamazoo, Michigan όπου πραγματοποιείται η  παραγωγή και η σύνθεση νανοσωματιδίων και λιπιδίων.

Ο στόχος είναι οι εταιρείες να αυξήσουν την παραγωγή τους το 2021 σε 2 δισ. δόσεις από τον προηγούμενο στόχο του 1,3 δισ. δόσεων

Άλμα 10% στις πωλήσεις της AstraZeneca το 2020

Η αγγλοσουηδική φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε ότι τα έσοδά της έφτασαν στα 25,8 δισ. δολάρια την περασμένη χρονιά.

Ανοδο 10% στις πωλήσεις της είχε η AstraZeneca το 2020, μία χρονιά στην οποία η φαρμακοβιομηχανία προχώρησε στην ανάπτυξη εμβολίου κορωνοϊού μαζί με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.

Όπως μεταδίδει το CNBC, η αγγλοσουηδική φαρμακευτική εταιρεία ενημέρωσε ότι οι πωλήσεις των προϊόντων της έφτασαν στα 25,8 δισ. δολάρια την περασμένη χρονιά.

Το τέταρτο τρίμηνο του 2020, τα συνολικά έσοδα ανήλθαν σε $7,4 δισ.

Η Bayer εγκαινιάζει την πρωτοβουλία NutrientGap

Σκοπός να διευρύνει την πρόσβαση σε βιταμίνες και μεταλλικά στοιχεία σε 50 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως έως το 2030.

Ως μέρος του οράματος της εταιρείας «Υγεία & Τροφή για όλους», η Bayer εγκαινιάζει την πρωτοβουλία «NutrientGap» η οποία αποσκοπεί στην καταπολέμηση του υποσιτισμού εξασφαλίζοντας σε υποβαθμισμένες κοινότητες πρόσβαση σε βιταμίνες και μεταλλικά στοιχεία.  Στόχος του προγράμματος είναι έως το 2030 να προσεγγίσει ενεργά 50 εκατομμύρια άτομα ετησίως σε υποβαθμισμένες κοινότητες σε συνεργασία με σημαντικές για το χώρο μη κυβερνητικές οργανώσεις (ΜΚΟ) με έμφαση στην παρέμβαση, την εκπαίδευση και την υποστήριξη. Η πρωτοβουλία NutrientGap είναι το πρώτο πρόγραμμα του Τομέα consumerHealth της Bayer που αναδεικνύει τη δέσμευση της εταιρείας για βιώσιμη ανάπτυξη μέσα από την πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας  σε 100 εκατομμύρια άτομα έως το 2030.

54,08 ευρώ ανά εμβόλιο ζητούσαν αρχικά από την ΕΕ οι BioNTech και Pfizer

Τιμή 54,08 ευρώ ανά δόση εμβολίου ζήτησαν οι BioNTech και Pfizer από την Ευρωπαϊκή Ένωση, σε μια αρχική πρόταση τον Ιούνιο του 2020, σύμφωνα με εμπιστευτικό έγγραφο που επικαλούνται η SueddeutscheZeitung και οι δημόσιοι ραδιοτηλεοπτικοί σταθμοί NDR και WDR.

Η συνολική τιμή που θα καλείτο, συνεπώς, να πληρώσει η ΕΕ για 500 εκατομμύρια εμβόλια θα ήταν περίπου 27 δισεκατομμύρια ευρώ. Το εν λόγω εμβόλιο θα ήταν έτσι κατά 20 φορές ακριβότερο από αυτό της AstraZeneca.

Σύμφωνα με το δημοσίευμα, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και οι δύο εταιρίες κατάφεραν να φθάσουν σε συμφωνία μόνο τον Νοέμβριο, στα 15,50 ευρώ ανά εμβόλιο, τιμή περίπου ίδια με αυτήν που καταβάλλουν οι ΗΠΑ

Η Gilead αναθεώρησε ανοδικά την πρόβλεψη κερδών για το 2020

Η Gilead Sciences αναθεώρησε ανοδικά την πρόβλεψη κερδών για το σύνολο της χρήσης τη Δευτέρα, λόγω της αύξησης των πωλήσεων του φαρμάκου κατά του κορονοϊού ονόματι remdesivir, καθώς τα ποσοστά νοσηλείας ήταν υψηλότερα από το αναμενόμενο, εξαιτίας της πιο πρόσφατης αύξησης των κρουσμάτων.

Η φαρμακευτική εταιρεία αναμένει προσαρμοσμένα κέρδη για το 2020 στο εύρος των 6,98 έως 7,08 δολ. ανά μετοχή, σε σύγκριση με την προηγούμενη πρόβλεψη για 6,25 - 6,60 δολ. ανά μετοχή, σύμφωνα με το Reuters.

Παραγωγή του ρωσικού εμβολίου Sputnik V στη Γερμανία;

Πιθανή συνεργασία εξετάστηκε ήδη σε "εμπιστευτικές" συζητήσεις με τη γερμανική φαρμακευτική εταιρεία IDT Biologika. Βασική προϋπόθεση η έγκριση του ρωσικού εμβολίου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ΕΜΑ.

Η έλλειψη εμβολίων φαίνεται πως οδηγεί τη διεθνή κοινότητα στην υπέρβαση των διαχωριστικών γραμμών ψυχροπολεμικού τύπου. Μετά την κάμψη των πρώτων ενδοιασμών από την πλευρά της ΕΕ και της εκπεφρασμένης διά της καγκελαρίου ετοιμότητας της Γερμανίας να συμπεριλάβει στο εμβολιαστικό της πρόγραμμα κάθε εμβόλιο που πληροί τις προδιαγραφές ασφαλείας, ανοίγει ο δρόμος για συμπράξεις στην παρασκευή του ρωσικού εμβολίου Sputnik V. Αφορμή μελέτη που δημοσίευσε το φημισμένο βρετανικό επιστημονικό περιοδικό The Lancet, που αποδεικνύει υψηλή αποτελεσματικότητα της τάξης του 91,6% στην τελευταία κλινική δοκιμασία του εμβολίου και καλή ανταπόκριση από τους εθελοντές.

Pfizer: Αύξηση 16% στα προσαρμοσμένα κέρδη το 2020, στα 41,90 δισ. τα έσοδα

Σημαντική αύξηση των προσαρμοσμένων κερδών εμφάνισε στο σύνολο της χρήσης 2020 αλλά και στο δ’ τρίμηνο του 2020 η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer, που όμως κινήθηκαν χαμηλότερα των προσδοκιών. Τα έσοδα της εταιρείας, ωστόσο, ξεπέρασαν τις εκτιμήσεις των αναλυτών.

Ειδικότερα, η εταιρεία ανακοίνωσε έσοδα για το σύνολο του 2020 ύψους 41,90 δισ. δολαρίων, αυξημένα κατά 2% σε σύγκριση με τα 41,17 δισ. δολάρια του προηγούμενου έτους. 

Τα κέρδη της εταιρείας διαμορφώθηκαν στα 9,61 δισ. δολάρια, μειωμένα από τα 16,27 δισ. δολάρια του 2019, με τα προσαρμοσμένα κέρδη ωστόσο να είναι αυξημένα κατά 16% στα 12,50 δισ. δολάρια από 10,81 δισ. δολάρια το 2019. Τα προσαρμοσμένα κέρδη ανά μετοχή ανήλθαν σε 2,22 δολάρια από 1,91 δολάρια.

Εξαγορές-Συγχωνεύσεις-συνεργασιες

 

Sanofi: Εξαγορά της Kymab και του μονοκλωνικού αντισώματος KY1005

Σε συμφωνία προχώρησε η Sanofi για την εξαγορά της Kymab, προσθέτοντας στη γραμμή παραγωγής της το KY1005, ένα ανθρώπινομονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει τον βασικό ρυθμιστή του ανοσοποιητικού OX40L.

Η Kymab, είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που αναπτύσσει πλήρως ανθρώπινα μονοκλωνικά αντισώματα εστιάζοντας σε ανοσομεσολαβούμενες παθήσεις και ανοσο-ογκολογικούς θεραπευτικούς παράγοντες.

Στο πλαίσιο της συμφωνίας  η Sanofi καταβάλει για την εξαγοράς της Kymab, 1,1 δισ. δολάρια και στη συνέχεια, έως και 350 εκατ. δολάρια, εφόσον επιτευχθούν συγκεκριμένα ορόσημα.

Η Novartis «συμμαχεί» με Pfizer-BioNTech για το εμβόλιο

Τις δυνάμεις της ενώνει η Novartis με τις Pfizer-BioNTech για την παραγωγή εμβολίου έναντι της COVID-19. Σε αρχική συμφωνία ήρθε η ελβετική εταιρεία με τις Pfizer-BioNTech για την αξιοποίηση του εργοστασίου παραγωγής στο Stein της Ελβετίας.

Εφόσον η συνεργασία τελεσφορήσει, η παραγωγή θα αρχίσει το δεύτερο τρίμηνο του 2021 και εκτιμάται ότι αντίστοιχα η παράδοση στη BioNTech θα αρχίσει το τρίτο τρίμηνο του 2021.

Συμφωνία της Bayer για νέο εμβόλιο κατά της COVID-19

Οι εταιρείες CureVac και Bayer συμμάχησαν στον αγώνα κατά της πανδημίας COVID-19 για το υπό έρευνα εμβόλιο CVnCoV. Σε συμφωνία συνεργασίας και παροχής υπηρεσιών προχώρησαν οι εταιρείες με στόχο την ανάπτυξη και παραγωγή του εμβολίου.

Συγκεκριμένα, η Bayer θα υποστηρίξει σε πολλούς τομείς την CureVac, μια φαρμακευτική εταιρεία βιοτεχνολογίας που αναπτύσσει μια νέα κατηγορία μετασχηματιστικών φαρμάκων με βάση τοmRNA. Η CureVac θα επωφεληθεί από την τεχνογνωσία της Bayer και τις υπάρχουσες υποδομές σε διάφορες διαδικασίες, όπως κλινικές μελέτες, κανονιστικές υποθέσεις, φαρμακοεπαγρύπνηση, ιατρική πληροφόρηση, αλυσίδα εφοδιασμού, καθώς και γενική υποστήριξη σε επιλεγμένες χώρες.

AngeliniPharma: Προχωρά η συμφωνία εξαγοράς της ArvelleTherapeutic

Την οριστικοποίηση της εξαγοράς της Arvelle Therapeutics ανακοίνωσε η AngeliniPharma του Ομίλου Angelini.

Η  επενδυτική κίνηση αυτή ήταν ύψους  370 εκατομμυρίων δολάριων, ενώ ακόμη 240 εκατομμύρια δολάρια θα καταβληθούν μετά την κανονιστική έγκριση της συμφωνίας. Σημειώνεται ότι η ArvelleTherapeutics είναι μια εταιρεία βιοφαρμακευτικών προϊόντων με έδρα την Ελβετία που επικεντρώνεται στην παροχή καινοτόμων θεραπειών σε ασθενείς που πάσχουν από διαταραχές του ΚΝΣ.

Η Sanofi θα βοηθήσει την Pfizer στην παραγωγή 100 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου

Η Sanofi αναπτύσσει δύο εμβόλια με τη GlaxoSmithKline, αλλά το σχέδιο καθυστερεί. Η γαλλική κυβέρνηση την προέτρεψε να ανοίξει τις αλυσίδες παραγωγής της σε άλλες εταιρείες.

Η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi θα βοηθήσει την κοινοπραξία Pfizer/BioNTechπαράγοντας περισσότερες από 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου για την Covid-19 που έχουν αναπτύξει οι ανταγωνιστές της, μέχρι τα τέλη του έτους.

Η Novartis εξαγοράζει τον κλάδο αντιβιοτικών της GSK

Με βάση τη συμφωνία, η Sandoz θα είναι σε θέση να πουλήσει τις μάρκες αυτές σε όλες τις αγορές εκτός από την Αυστραλία, την Κίνα, την Αίγυπτο, τη Γερμανία, την Ινδία, την Ιαπωνία, το Πακιστάν και τις Ηνωμένες Πολιτείες.

Το τμήμα γενοσήμων της Ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Novartis, που είναι η Sandoz, εξαγοράζει τον κλάδο αντιβιοτικών της GlaxoSmithKline, που περιλαμβάνει σκευάσματα κεφουροξίμης αξετίλης, αντί του ποσού των 500 εκατ. δολαρίων.

Η Βρετανική GSK χωρίζεται σε δύο εταιρείες - η μία επικεντρώνεται σε μη συνταγογραφούμενα προϊόντα και η άλλη σε συνταγογραφούμενα φάρμακα και εμβόλια, επιδιώκοντας έτσι μια πιο λιτή δομή, καθώς επενδύει σε νεότερα φάρμακα.

Η κατηγορία αντιβιοτικών των κεφαλοσπορινών χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία διαφόρων βακτηριακών λοιμώξεων. Οι τρεις μάρκες είχαν συνολικές πωλήσεις περίπου 140 εκατ. δολαρίων, ενώ δεν προστατεύονται από διπλώματα ευρεσιτεχνίας.

Παρόλο που η GSK δεν ανακοίνωσε περικοπές θέσεων εργασίας ως απόρροια της συμφωνίας, ανέφερε ότι θα επηρεαστούν οι 170 υπάλληλοι που εφοδιάζουν την αγορά με την κεφουροξίμη αξετίλη, προσθέτοντας ωστόσο ότι θα παρέχει υποστήριξη σε αυτούς. 

GSK και VirBiotech επεκτείνουν τη συνεργασία τους

Στο πλαίσιο της συμφωνίας για έρευνα και ανάπτυξη θεραπειών με μονοκλωνικά αντισώματα για τη γρίπη και άλλες αναπνευστικές ασθένειες, η GSK θα πραγματοποιήσει μια επιπλέον επένδυση 120 εκατ. δολαρίων

Η GlaxoSmithKline και η VirBiotechnology Inc θα επεκτείνουν την υπάρχουσα συνεργασία τους στην ανάπτυξη θεραπειών αντισωμάτων για την COVID-19 και σε άλλες ασθένειες.

Στο πλαίσιο της συμφωνίας για έρευνα και ανάπτυξη θεραπειών με μονοκλωνικά αντισώματα για τη γρίπη και άλλες αναπνευστικές ασθένειες, η GSK θα πραγματοποιήσει μια επιπλέον επένδυση 120 εκατ. δολαρίων στη Vir πέρα από την προκαταβολή των 225 εκατ. δολαρίων.

Οι μετοχές της Vir που διευθύνεται από τον πρώην Διευθύνοντα Σύμβουλο της Biogen Inc, GeorgeScangos, αυξήθηκαν κατά 12,4%.

Η Takeda πουλά 4 σκευάσματα διαβήτη στην TeijinPharma

Η συμφωνία έγινε προκειμένου η Τakeda να μειώσει το χρέος της και να εστιαστεί στην εξαγορά της ShireLtd.

Η Takeda Pharmaceutical Co συμφώνησε να πουλήσει τέσσερα προϊόντα διαβήτη στην ιαπωνική εταιρεία TeijinPharmaLtd έναντι  του ποσού των 133 δισ. γιεν (1,25 δισ. δολάρια).

Πρόκειται για τα προϊόντα αλογλιπτίνη,  Alogliptin/Pioglitazone, alogliptin /metformin, και Trelagliptin, τα οποία απέφεραν στην Takeda το 2018 πωλήσεις ύψους 30, 8 δισ. γιεν. Η συμφωνία εναπόκειται στην έγκριση από την ρυθμιστική αρχή.

Η συμφωνία έγινε προκειμένου η Τakeda να μειώσει το χρέος της και να εστιαστεί στην εξαγορά της ShireLtd, η οποία ολοκληρώθηκε τον Ιανουάριο του 2019.

Απολύσεις

                                                Η Amgen προχωρά σε εκατοντάδες απολύσεις

 Η Amgen βρίσκεται στη διαδικασία εξάλειψης εκατοντάδων θέσεων εργασίας στις Η.Π.Α., η πλειονότητα των οποίων επικεντρώνεται στην ομάδα πωλήσεων της εταιρείας. Η εταιρεία που εδρεύει στην Καλιφόρνια δηλώνει ότι αυτές οι απολύσεις θα επιτρέψουν στην Amgen να πραγματοποιήσει νέες επενδύσεις.

Σε μια ανακοίνωση για τα οικονομικά αποτελέσματα του τέταρτου τριμήνου και του έτους 2020 της εταιρείας, η Amgen ανέφερε αύξηση 9% στις πωλήσεις. Σύμφωνα με την εταιρία η αύξηση του όγκου συνέβαλε σε αυτό το αποτέλεσμα, αλλά οι χαμηλότερες καθαρές τιμές πώλησης, καθώς και η πανδημία, αντιστάθμισαν τα συνολικά κέρδη.

Οι απολύσεις της Amgen δεν είναι ξαφνικές, καθώς είναι μια πρακτική που η εταιρεία ακολουθεί με το προσωπικό της εδώ και χρόνια. Το 2019, είπε ότι σκοπεύει να μειώσει 172 θέσεις εργασίας στα κεντρικά γραφεία και τις επιτόπιες δραστηριότητες της στο ThousandOaks, στην Καλιφόρνια και λίγο αργότερα ότι σχεδίαζε να περικόψει άλλους 149 εργαζόμενους.

 

Η DBV κόβει 200 θέσεις εργασίες

 Η εταιρία ανακοίνωσε επίσημα ένα παγκόσμιο σχέδιο αναδιάρθρωσης που θα οδηγήσει σε μείωση περισσότερων από 200 θέσεων εργασίας. Η υπόλοιπη ομάδα θα απασχολεί περίπου 90 υπαλλήλους, κατανεμημένους μεταξύ των κόμβων της DBV στο Παρίσι και τη Νέα Υόρκη. Η μείωση αναμένεται να μειώσει τα μηνιαία έξοδα κατά 40-50% σε σύγκριση με το πρώτο εξάμηνο του 2020.

 

Η Calithera μειώνει το 35% του εργατικού δυναμικού της μετά από την αποτυχία της κλινικής της δοκιμής

 Η CalitheraBiosciences ανέφερε ότι η κλινική δοκιμή της telaglenastat CANTATA σε ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (RCC) απέτυχε.

Η εταιρεία τώρα σκοπεύει να μειώσει περίπου το 35% του προσωπικού της. Τα μετρητά, τα ταμειακά ισοδύναμα και οι επενδύσεις της στις 31 Δεκεμβρίου 2020, ήταν περίπου 115 εκατομμύρια δολάρια βάσει προκαταρκτικών εκτιμήσεων. Τα στελέχη της εταιρείας πιστεύουν ότι αυτό είναι αρκετό για να λειτουργήσει έως το 2022, συμπεριλαμβανομένης της απελευθέρωσης των προσωρινών δεδομένων από τη δοκιμή KEAPSAKE και την ολοκλήρωση της τρέχουσας δοκιμής κυστικής ίνωσης το 2021. Αναμένουν ότι η εφάπαξ αμοιβή που σχετίζεται με τη μείωση του προσωπικού να είναι 1,3 εκατομμύρια $ έως 1,5 εκατομμύρια $.

 

εξελίξεις στο χώρο της υγείας

 

Στα 204 δισ. δολάρια θα σκαρφαλώσουν οι πωλήσεις των συμπληρωμάτων διατροφής

Η αυξημένη ζήτηση για τα συμπληρώματα διατροφής θα προκύψει από την αύξηση του επιπολασμού των χρόνιων ασθενειών και την αλλαγή των διατροφικών συνηθειών των καταναλωτών.

Σύμφωνα με την Markets and Markets, το μέγεθος της παγκόσμιας αγοράς συμπληρωμάτων διατροφής εκτιμάται ότι από τα 136,2 δισ. δολ. το 2020 θα φτάσει τα 204,7 δισ. δολ. μέχρι το 2026, σημειώνοντας άνοδο κατά 7,0% την περίοδο της πρόβλεψης.

Όπως αναφέρει η σχετική μελέτη, η αυξημένη ζήτηση για τα συμπληρώματα διατροφής θα προκύψει από την αύξηση του επιπολασμού των χρόνιων ασθενειών και την αλλαγή των διατροφικών συνηθειών των καταναλωτών.

Η μεγαλύτερη ευαισθητοποίηση για την υγεία και η αύξηση του διαθέσιμου εισοδήματος σε διάφορες περιοχές είναι επίσης παράγοντες που έχουν ενθαρρύνει τους ανθρώπους να στραφούν σε συμπληρώματα διατροφής. Παράλληλα, και τα άτομα Τρίτης ηλικίας επιλέγουν συμπληρώματα διατροφής ειδικά προσαρμοσμένα στις ανάγκες τους για τη διατήρηση της καλής τους υγείας και της ποιότητας ζωής τους.

Την ίδια στιγμή, η ανεπάρκεια ορισμένων βιταμινών σε ενήλικες είναι ένας από τους βασικούς παράγοντες που οδήγησαν στην αύξηση της κατανάλωσης συμπληρωμάτων διατροφής. Το 2016 στην Αμερική, σχεδόν 150 εκατομμύρια ενήλικες κατανάλωναν συμπληρώματα διατροφής, από τα οποία το 44% ήταν άνδρες και το 55% γυναίκες.

Η Βόρεια Αμερική αναμένεται να καταλάβει το μεγαλύτερο μερίδιο στην αγορά των συμπληρωμάτων διατροφής, συμβάλλοντας σε αυτό ο επιπολασμός των χρόνιων ασθενειών, η αυξανόμενη ευαισθητοποίηση των καταναλωτών για την υγεία τους, αλλά και ο μεγάλος αριθμός των παχύσαρκων. Σύμφωνα με το CDC, στις ΗΠΑ, ο επιπολασμός της παχυσαρκίας ήταν 39,8% και επηρέασε περίπου 93,3 εκατομμύρια ενήλικες μεταξύ του 2015 και του 2016. Τέτοιοι παράγοντες αναμένεται να συμβάλουν στην ανάπτυξη της αγοράς συμπληρωμάτων διατροφής.

Στους βασικούς παίκτες της αγοράς είναι οι Amway (ΗΠΑ), HerbalifeNutrition (Αμερική), ADM (Αμερική), Pfizer (Αμερική), Abbott Laboratories (Αμερική), Arkopharma Laboratories (Γαλλία), Bayer (Γερμανία), Glanbia (Ιρλανδία) , Nature'sSunshineProducts (Αμερική), FANCL (Ιαπωνία), Danisco (Δανία), BionovaLifesciences (Ινδία), XanGo(Αμερική), Ekomir (Ρωσία), American Health (Αμερική), PureEncapsulations (Αμερική), UST Manufacturing (Αμερική), CapstoneNutrition (ΗΠΑ), AnonaGmBH (Γερμανία), PlantafoodMedicalGmBH (Γερμανία).

Τα νέα για τον Covid-19

 

Ο Covid και οι hackers

 Τον Δεκέμβριο, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αποκάλυψε ότι τα έγγραφα που σχετίζονται με το εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκαν από την Pfizer και τη BioNTech διατηρήθηκαν στους διακομιστές της εταιρείας. Ο EMA ήταν στη διαδικασία επανεξέτασης του εμβολίου mRNA για έγκριση έκτακτης ανάγκης όταν συνέβη η κυβερνοεπίθεση. Οι κυβερνοεπιθέσεις γίνονται ολοένα και πιο σοβαρό πρόβλημα για τη φαρμακευτική βιομηχανία, ιδίως για τις εταιρείες που αναπτύσσουν εμβόλια και θεραπείες για το COVID-19. Μόλις την περασμένη εβδομάδα, το AstraZeneca δέχθηκε επίθεση από χάκερ που προσπάθησαν να αποκτήσουν την έρευνα για τον COVID-19.

 

Εκκένωση εργοστασίου παραγωγής εμβολίων COVID-19 της AstraZeneca στο Ηνωμένο Βασίλειο λόγω υπόνοια για βόμβα

 Η αστυνομία εκκένωσε την εγκατάσταση του Wockhardt στο Ηνωμένο Βασίλειο που βρίσκεται στην Ουαλία, σύμφωνα με έκθεση του The National. Η αστυνομία κλήθηκε στο εργοστάσιο λόγω ύποπτης συσκευασίας, αλλά μέχρι αργά το απόγευμα, οι αρχές είχαν ασφαλίσει το πακέτο. Η αστυνομία δεν διευκρίνισε εάν το πακέτο είχε όντως εκρηκτικό μηχανισμό, αλλά είπε ότι το περιεχόμενο θα αναλυθεί και ότι θα διενεργηθεί έρευνα για το πως βρέθηκε εκεί.

Η εγκατάσταση στο Wrexham της Ουαλίας χρησιμοποιείται για την πλήρωση φιαλιδίων του εμβολίου πριν συσκευαστεί και διανεμηθεί. Το εργοστάσιο έχει αναφερθεί ικανότητα παραγωγής περίπου 300 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου ετησίως. Η Wockhardt είναι μια εταιρεία γενόσημων προϊόντων που εδρεύει στην Ινδία και λειτουργεί γραμμή παραγωγής φινιρίσματος για το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.

Η τοποθεσία Wockhardt 612.000 τετραγωνικών ποδιών απασχολεί περισσότερα από 400 άτομα. Εκτός από το εμβόλιο AstraZeneca, η εγκατάσταση κατασκευάζει γενόσημαφάρμακα με την ετικέτα Wockhardt, καθώς και προϊόντα για άλλες εταιρείες, ανέφερε το The Business Standard.

 

Η Pfizer κατηγορείται ότι κρατούσε ορισμένες χώρες να «ομήρους» κατά τη διάρκεια των διαπραγματεύσεων COVID-19

 

Η Pfizer κατηγορήθηκε για εκφοβισμό κυβερνήσεων στη Λατινική Αμερική για τις διαπραγματεύσεις για εμβόλια εμβολίων COVID-19, αποκάλυψε πρόσφατο ερευνητικό άρθρο.

Οι κατηγορίες περιλαμβάνουν αιτήματα της εταιρείας ορισμένες χώρες να βάζουν κρατικά περιουσιακά στοιχεία όπως στρατιωτικές βάσεις και κτίρια πρεσβειών ως εγγύηση έναντι του κόστους που συνδέεται με μελλοντικές νομικές αγωγές που γίνονται για λογαριασμό πολιτών που βιώνουν παρενέργεις μετά τον εμβολιασμό.

Η ιστορία, που δημοσιεύθηκε στο The Bureau of InvestigativeJournalism, αναφέρει ότι οι απαιτήσεις του παγκόσμιου φαρμακευτικού γίγαντα Pfizer οδήγησαν σε καθυστέρηση τριών μηνών στη συμφωνία εμβολίων για μία χώρα. Στην περίπτωση της Αργεντινής και της Βραζιλίας, οι χώρες δεν έκαναν εθνικές συμφωνίες με την εταιρεία.

Παρά την επικρατούσα αντίληψη ωστόσο, οι περισσότεροι κυβερνητικοί οργανισμοί σε όλο τον κόσμο προσφέρουν όντως αποζημίωση στην Pfizer (και σε άλλους κατασκευαστές εμβολίων COVID-19).

Σε αυτές τις περιπτώσεις, η κυβέρνηση είναι υπεύθυνη για την καταβολή αποζημίωσης σε έναν πολίτη που αντιμετωπίζει δυσμενείς συνέπειες μετά τον εμβολιασμό, ανεξάρτητα από το εάν ο πολίτης υποβάλλει αξίωση εναντίον του ίδιου του κατασκευαστή. Αυτό ισχύει γενικά για τα περισσότερα εμβόλια που απελευθερώνονται κατά τη διάρκεια πανδημίας. Το εμβόλιο γρίπης H1N1 με ανοσοενισχυτικό AS03, για παράδειγμα, συνδέθηκε πρόσφατα με αυξημένο κίνδυνο ναρκοληψίας.

«Οι φαρμακευτικές εταιρείες δεν πρέπει να χρησιμοποιούν τη δύναμή τους για να περιορίσουν τα εμβόλια που σώζουν τη ζωή σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος», σύμφωνα με δήλωση του LawrenceGostin, διευθυντή του Συνεργαζόμενου Κέντρου του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για το Εθνικό και Παγκόσμιο Δίκαιο Υγείας και δημοσιεύθηκε στο The Bureau of InvestigativeJournalism.

Από την αρχή, η Pfizer συνεργάζεται με περισσότερες από 100 χώρες καθώς και υπερεθνικές οργανώσεις για τις προσφορές εμβολίων COVID-19. Η εταιρεία έχει συνάψει συμφωνίες εφοδιασμού με συνολικά εννέα χώρες της Λατινικής Αμερικής και της Καραϊβικής, συμπεριλαμβανομένων της Χιλής, της Κολομβίας, της Κόστα Ρίκα, της Δομινικανής Δημοκρατίας, του Ισημερινού, του Μεξικού, του Παναμά, του Περού και της Ουρουγουάης. Οι λεπτομερείς όροι αυτών των συμφωνιών προμήθειας δεν έχουν ακόμη αποκαλυφθεί πλήρως.

Λόγω των αποτυχημένων διαπραγματεύσεων, πολλοί Αργεντινοί πολίτες δεν θα έχουν πρόσβαση στο εμβόλιο της Pfizer. Αντ 'αυτού, αυτοί οι πολίτες θα έχουν την επιλογή να λάβουν το εμβόλιο Sputnik V της Ρωσίας, το εμβόλιο της AstraZeneca και τα εμβόλια που χορηγούνται μέσω του Covax. Επί του παρόντος, η κυβέρνηση της Αργεντινής βρίσκεται σε συνομιλίες με τη Μοντέρνα, τη Σινόφαρμ και την CanSino για να αποκτήσουν τα πλάνα COVID-19

 

Δοκιμαστικές θεραπείες, αντιικά και εμβόλια

 

Η Δημόσια Υγεία Αγγλία (PHE) δημοσίευσε αναλύσεις πραγματικού κόσμου για άτομα στο Ηνωμένο Βασίλειο που είχαν λάβει την πρώτη λήψη του εμβολίου Pfizer-BioNTech COVID-19. Τα δεδομένα, που δημοσιεύθηκαν στο The Lancet, έδειξαν ότι υπήρχε μείωση περίπου 70% στις λοιμώξεις μεταξύ των εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μετά την πρώτη λήψη.

Τα στοιχεία του EAVE II εξέτασαν λοιμώξεις μεταξύ 8 Δεκεμβρίου 2020 και 15 Φεβρουαρίου 2021. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, δόθηκαν 1,14 εκατομμύρια εμβόλια, 650.000 το Pfizer-BioNTech και περίπου 490.000 το Oxford-AstraZeneca. Περίπου το 21% του σκωτσέζικου πληθυσμού έλαβε την πρώτη δόση. Σε αυτή τη μελέτη, μεταξύ ατόμων ηλικίας 80 ετών και άνω, υπήρξε μείωση κατά 81% του κινδύνου νοσηλείας κατά την τέταρτη εβδομάδα, όταν συνδυάστηκαν δεδομένα και από τα δύο εμβόλια.

 

Ισραήλ: Το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 αποτρέπει το 98,9% των θανάτων

 

Το Υπουργείο Υγείας του Ισραήλ ανακοίνωσε τα αποτελέσματα μιας μελέτης στη χώρα που έδειξε ότι το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 ήταν 98,9% αποτελεσματικό στην πρόληψη των θανάτων από το COVID-19. Στη μελέτη ήταν 99,2% αποτελεσματική στην πρόληψη σοβαρών ασθενειών, μείωσε τη νοσηρότητα κατά 95,8% και μείωσε την πιθανότητα νοσηλείας κατά 98,9%.

Τα δεδομένα συλλέχθηκαν σε ολόκληρο το Ισραήλ έως τις 13 Φεβρουαρίου 2021, από Ισραηλινούς που είχαν λάβει το δεύτερο εμβόλιο του εμβολίου Pfizer-BioNTech τουλάχιστον δύο εβδομάδες νωρίτερα.

Αυτή είναι η μεγαλύτερη πραγματική μελέτη του εμβολίου της Pfizer-BioNTech που έχει διεξαχθεί μέχρι σήμερα. Το Υπουργείο Υγείας του Ισραήλ έχει επίσης εφαρμόσει μια εφαρμογή «GreenPass» που συνδέεται με ιατρικά αρχεία ατόμων. Αυτό επιτρέπει σε άτομα που έχουν λάβει και τα δύο εμβόλια ή θεωρούνται ανοσοποιημένα μετά την ανάρρωση από το COVID-19 να μείνουν σε ξενοδοχεία ή να παρακολουθήσουν πολιτιστικές ή αθλητικές εκδηλώσεις.

Στις αρχές Ιανουαρίου, το Ισραήλ υπέγραψε μια συμφωνία «“vaccines-for-date deal”» με την Pfizer. Το Ισραήλ υποσχέθηκε να μοιραστεί ιατρικά δεδομένα με την Pfizer με αντάλλαγμα σταθερή διανομή του εμβολίου. Η συμφωνία επέτρεψε στο Ισραήλ να γίνει η πρώτη χώρα που εμβολιάζει το μεγαλύτερο μέρος του πληθυσμού του, που ήταν ο στόχος. Οι επικριτές της ρύθμισης δήλωσαν ότι υπάρχουν ηθικές ανησυχίες, συμπεριλαμβανομένων πιθανών ζητημάτων απορρήτου και επιδείνωσης του χάσματος μεταξύ πλούσιων χωρών και φτωχών πληθυσμών όσον αφορά την πρόσβαση στα εμβόλια. Σε αυτούς περιλαμβάνονται οι παλαιστινιακοί πληθυσμοί στη Δυτική Όχθη και τη Γάζα που κατέχονται από το Ισραήλ, οι οποίοι πρέπει να περιμένουν περισσότερο για να εμβολιαστούν.

 

Προβλήματα συσσώρευσης και αποστολής εμβολίων

 Τα προβλήματα με την εύρεση και τον προγραμματισμό των δεύτερων λήψεων των εμβολίων Pfizer-BioNTech και Moderna στις ΗΠΑ δημιουργούν απογοήτευση και ανησυχία. Ορισμένες περιοχές έχουν διατηρήσει τις δόσεις σε απόθεμα για να διασφαλίσουν τη δεύτερη δόση, η οποία επιβραδύνει συνολικά το ρυθμό των αρχικών εμβολιασμών.

 

Οι ερευνητές προτρέπουν την καθυστέρηση της δεύτερης δόσης του εμβολίου της Pfizer για να αυξηθεί το απόθεμα για πρώτες δόσεις

 

Καθώς η διανομή των εμβολίων COVID-19 είναι αργή, οι αξιωματούχοι της δημόσιας υγείας και οι ερευνητές προσπαθούν να αναπτύξουν σχήματα για την καθυστέρηση της δοσολογίας των δεύτερων δόσεων, στην περίπτωση των εμβολίων Pfizer-BioNTech και Moderna, τα οποία απαιτούν δύο δόσεις με απόσταση τριών ή τεσσάρων εβδομάδων. Αυτό θα επιτρέψει την παροχή εμβολίων σε περισσότερα άτομα.

Η Pfizer, από την πλευρά της, απάντησε λέγοντας ότι δεν είχαν αξιολογηθεί ακόμη εναλλακτικά δοσολογικά σχήματα και ότι η απόφαση έπρεπε να ληφθεί από τις υγειονομικές αρχές.

«Εμείς στην Pfizer πιστεύουμε ότι είναι ζωτικής σημασίας για τις υγειονομικές αρχές να παρακολουθούν τα εφαρμοζόμενα εναλλακτικά προγράμματα δοσολογίας για να διασφαλίσουν ότι τα εμβόλια παρέχουν τη μέγιστη δυνατή προστασία», δήλωσε ο Pfizer.

Το Ηνωμένο Βασίλειο, για παράδειγμα, καθυστερεί τη δεύτερηδόση των εμβολίων κατά 12 εβδομάδες, παρά τις συστάσεις της εταιρείας. Διεξάγουν επίσης μια κλινική δοκιμή για να προσδιορίσουν εάν η χρήση πρώτης και δεύτερης δόσης διαφορετικών εμβολίων COVID-19 είναι μια βιώσιμη επιλογή.

"Εάν αποδείξουμε ότι αυτά τα εμβόλια μπορούν να χρησιμοποιηθούν εναλλακτικά στο ίδιο πρόγραμμα, αυτό θα αυξήσει σημαντικά την ευελιξία της χορήγησης εμβολίων και θα μπορούσε να παρέχει ενδείξεις για το πώς να αυξήσετε το εύρος της προστασίας έναντι νέων στελεχών του ιού", δήλωσε ο Matthew Snape, επικεφαλής ερευνητής στη δοκιμή και αναπληρωτής καθηγητής Παιδιατρικής και Εμβολιασμών στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.

Προς το παρόν, το εμβόλιο Pfizer-BioNTech συνιστάται σε δύο δόσεις, σε απόσταση 21 ημερών και στο εμβόλιο Moderna δύο δόσεις, σε απόσταση 28 ημερών. Παρά τις διακυμάνσεις στο Ηνωμένο Βασίλειο, τον FDA των ΗΠΑ και τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) παρέμειναν στα συνιστώμενα διαστήματα 21 και 28 ημερών. Ο EMA ανέφερε ότι πρέπει να υπάρχει ένα μέγιστο κενό 42 ημερών μεταξύ των δύο βολών και το FDA υποχρεώνει 21 ημέρες για τα εμβόλια Pfizer.

 

 

Προβλήματα με την εύρεση των πρώτων υλών των εμβολίων

 Από ιστορική άποψη, η ανάπτυξη και η διανομή των εμβολίων COVID-19 ήταν κάτι το πρωτόγνωρο, φυσικά υπάρχουν κάποια απροσδόκητα προβλήματα. Ένα από αυτά είναι οι δυσκολίες στην εύρεση ορισμένων βασικών συστατικών που χρειάζονται. Για παράδειγμα, η Acuitas Therapeutics, εταιρεία βιοτεχνολογίας στο Βανκούβερ, BC (Καναδάς), έχει μόνο 30 υπαλλήλους και μισθώνει τις εγκαταστάσεις της από το Πανεπιστήμιο της Βρετανικής Κολομβίας. Το ιδιόκτητο μόριο της Acuitas, ένα ιονισμένο κατιονικό λιπίδιο, είναι ένα απαιτούμενο κομμάτι του εμβολίου mRNA από την Pfizer-BioNTech και η ζήτηση είναι τεράστια.

 

Η Pfizer και η BioNTech ξεκίνησαν τη δοκιμή εμβολίων σε εγκύους

 Η Pfizer και η BioNTechξεκίνησανμε κλινική δοκιμή 4.000 γυναικών στα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης. Οι δύο εταιρείες θα διεξαγάγουν τη δοκιμή Φάσης ΙΙ για 350 εθελοντές μεταξύ 27 και 34 εβδομάδων κύησης για να επιβεβαιώσουν την ασφάλεια πριν περάσουν στηΦάσηIII για γυναίκες μεταξύ 24 και 34 εβδομάδων κύησης. Η AstraZeneca και η Johnson&Johnson σχεδιάζουν επίσης να πραγματοποιήσουν δοκιμές τους επόμενους μήνες σε εγκύους.

«Ενώ είναι καλά νέα ότι οι δοκιμές εμβολίων σε εγκύους αρχίζουν επιτέλους, τα αποτελέσματα από αυτές τις δοκιμές είναι απίθανο να είναι διαθέσιμα πριν από το φθινόπωρο», δήλωσε η MarianKnight, καθηγήτρια υγείας του πληθυσμού της μητέρας και του παιδιού στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.

 

H Dr. Reddy’s Laboratories Ltd ξεκινά την διαδικασία έκτακτης αδειοδότησης για το Sputnik V

 Aνακοινώθηκε ότι ξεκίνησε τη διαδικασία με τον Γενικό Ελεγκτή Φαρμάκων της Ινδίας (DCGI) για άδεια έκτακτης ανάγκης (EUA) του υποψήφιου εμβολίου με ανθρώπινη αδενοϊική βάση, SputnikV.

Τον Σεπτέμβριο του 2020, HDr. Reddy’sLaboratoriesLtdσυνεργάστηκε με το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) για τη διεξαγωγή των κλινικών δοκιμών του Sputnik V και για τα δικαιώματα διανομής του στην Ινδία. Το εμβόλιο υποβάλλεται επί του παρόντος στην κλινική δοκιμή φάσης 3 στην Ινδία. Το Sputnik V έχει δείξει ποσοστό αποτελεσματικότητας 91,6% στην ενδιάμεση ανάλυση της φάσης 3 της κλινικής δοκιμής, η οποία περιελάμβανε δεδομένα για 19.866 εθελοντές στη Ρωσία, οι οποίοι έλαβαν τόσο την πρώτη όσο και τη δεύτερη δόση του εμβολίου. Ο Sputnik V διατήρησε σταθερή αποτελεσματικότητα στο 91,8% ακόμη και μεταξύ της ομάδας 2.144 εθελοντών άνω των 60 ετών.

Το Sputnik V, που αναπτύχθηκε από το Εθνικό Ινστιτούτο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Gamaleya, καταχωρίστηκε από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας στις 11 Αυγούστου 2020 και έγινε το πρώτο εγγεγραμμένο εμβόλιο στον κόσμο κατά του COVID-19 με βάση την ανθρώπινη αδενοϊική πλατφόρμα φορέα. Περισσότερες από 250 κλινικές μελέτες για δύο δεκαετίες έχουν αποδείξει την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και την έλλειψη αρνητικών μακροπρόθεσμων επιπτώσεων των αδενοϊικών εμβολίων. Το Sputnik V είναι ένα από τα τρία μόνο εμβόλια στον κόσμο με αποτελεσματικότητα 91,6% και έχει χορηγήσει τις περισσότερες εγκρίσεις σε 26 χώρες παγκοσμίως. Το εμβόλιο έχει ήδη χορηγηθεί σε περισσότερα από 2 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως.

 

Οι επιστήμονες καλούν τον ΠΟΥ για άμεση δράση για την προστασία των εργαζομένων υψηλού κινδύνου από το COVID-19

 

Μια ανοιχτή επιστολή από μια ομάδα ακαδημαϊκών παροτρύνει τη διοίκηση του Μπάιντεν να εφαρμόσει ενημερώσεις για οδηγίες και πρότυπα που θα προστατεύουν καλύτερα τους εργαζόμενους υψηλού κινδύνου από το νέο κοροναϊό που προκαλεί την νόσο COVID-19.

Η επιστολή, που γράφτηκε από 239 επιστήμονες σε 32 χώρες, παρουσίασε στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας νέα στοιχεία που δείχνουν ότι μικρότερα ιογενή σωματίδια μπορούν να μολύνουν άτομα, ιδιαίτερα άτομα που εργάζονται σε περιβάλλον υψηλού κινδύνου.

Με βάση αυτά τα στοιχεία, οι επιστήμονες ζητούν από τη διοίκηση του Μπάιντεν να αναθεωρήσει τις συστάσεις της, καθώς η τελευταία ενημέρωση που κυκλοφόρησε στις 29 Ιουνίου αναφέρει μόνο ότι η ιογενής αερομεταφερόμενη μετάδοση είναι δυνατή μόνο μετά από ιατρικές διαδικασίες που παράγουν αερολύματα, που αναφέρονται ως σταγονίδια μικρότερα από πέντε μικρά . Οι επιστήμονες επικρίνουν επίσης τις τρέχουσες κατευθυντήριες γραμμές που προτείνουν να μην χρησιμοποιούνται μάσκες N95 εκτός του χώρου υγειονομικής περίθαλψης.

"Για λόγους που υποστηρίζονται από την επιστήμη, την άνεση, το κόστος και την πρακτικότητα, το CDC δεν συνιστά τη χρήση μασκών N95 για προστασία από το COVID-19 από το ευρύ κοινό", δήλωσε ο εκπρόσωπος του CDC JasonMcDonald, ενώ δεν ασχολήθηκε με τη χρησιμότητα ή την αποτελεσματικότητα των μάσκας N95 όταν αυτές φοριούνται σε χώρους εργασίας υψηλού κινδύνου.

«Η αποτυχία αντιμετώπισης της έκθεσης μέσω εισπνοής στο SARS-CoV-2 συνεχίζει να θέτει τους εργαζόμενους και το κοινό σε σοβαρό κίνδυνο μόλυνσης», πρόσθεσαν οι συγγραφείς. «Οι έγχρωμοι, πολλοί από τους οποίους εργάζονται στις πρώτες γραμμές σε βασικές θέσεις εργασίας, έχουν υποστεί τις μεγαλύτερες επιπτώσεις από την πανδημία."

Αν και το CDC δεν έχει απαντήσει σε σχόλια σχετικά με την επιστολή, ο διευθυντής του CDC Dr. RochelleWalensky ανακοίνωσε ότι ο οργανισμός σχεδιάζει να προβεί σε ενδελεχή αναθεώρηση των κατευθυντήριων γραμμών με βάση πρόσφατα στοιχεία.

 

Ο Διευθύνων Σύμβουλος της AstraZeneca, PascalSoriot, έβγαλε 21,4 εκατομμύρια δολάρια το 2020

 

Η ετήσια αποζημίωση του Soriot αυξήθηκε από το προηγούμενο έτος σε 21,4 εκατομμύρια δολάρια. Ο Soriot επιβλέπει τη σημαντική ανάπτυξη του χαρτοφυλακίου προϊόντων της εταιρείας, ο οποίος επικεντρώθηκε κυρίως στην ογκολογία, τα καρδιαγγειακά, τα νεφρολογικά και τα μεταβολικά φάρμακα και τις αναπνευστικές παθήσεις. Η εστίαση του χαρτοφυλακίου επεκτάθηκε στα τέλη του 2020 με την απόκτηση έναντι 39 δισεκατομμυρίων δολαρίων της AlexionPharmaceuticals που επικεντρώνεται στις σπάνιες ασθένειες.

Όλα αυτά όμως επισκιάστηκαν από την ανάπτυξη και την έγκριση της εταιρείας για ένα εμβόλιο COVID-19 που δημιούργησε παράλληλα με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, το οποίο χρησιμοποιείται τώρα σε ολόκληρο τον κόσμο.

Για την καθοδήγησή του, του απονεμήθηκε ένα ετήσιο μπόνους 3,19 εκατομμυρίων δολαρίων, καθώς και πληρωμές 15,4 εκατομμυρίων δολαρίων στο πλαίσιο ενός μακροπρόθεσμου προγράμματος κινήτρων, ανέφεραν σήμερα το πρωί οι FinancialTimes του Λονδίνου. Η βασική αμοιβή της Soriot είναι 1,79 εκατομμύρια δολάρια. Αυτή η αμοιβή αναμένεται να αυξηθεί κατά 3% το 2021 σε 1,84 εκατομμύρια δολάρια, ανέφερε η FinancialTimes.

Ο Soriot είναι ένα από τα υψηλότερα αμειβόμενα στελέχη της φαρμακευτικής βιομηχανίας, αν και αυτό είναι κάτι που προσπάθησε να αμφισβητήσει στο παρελθόν. Οι FinancialTimes σημείωσαν ότι η συνολική ετήσια αποζημίωσή του είναι «ισοδύναμη με 197 φορές εκείνη της μέσης αμοιβής της εταιρείας που εδρεύει στο Cambridge». Εκτός από την αύξηση του 3% φέτος, η συνολική αποζημίωση του Soriot αναμένεται να λάβει ώθηση από την αύξηση του σχεδίου μεριδίων απόδοσης από 550% σε 650% του συνολικού μισθού του.

 

 

Ο covid-19 και το “brain fog”

 Ένα από τα πολλά ασυνήθιστα συμπτώματα που αναφέρθηκαν σε ασθενείς με COVID-19 είναι αυτό που ονομάζεται ανεπίσημα «brainfog» ή «COVID brain», αλλά στην ιατρική ορολογία ονομάζεται εγκεφαλοπάθεια. Φαίνεται να πρόκειται για  απώλεια βραχυπρόθεσμης μνήμης, πονοκεφάλων και σύγχυση. Στην πιο σοβαρή μορφή, σχετίζεται με ψύχωση και επιληπτικές κρίσεις. Συνήθως, εάν παρατηρηθεί, εμφανίζεται εβδομάδες μετά την πρώτη εμφάνιση συμπτωμάτων του COVID-19. Οι ερευνητές στο MemorialSloanKetteringCancerCenter δημοσίευσαν έρευνα στο περιοδικό CancerCell που πιστεύουν ότι εξηγεί την υποκείμενη αιτία της «ομίχλης».

 

Τα εμβόλια και τα νέα στελέχη του ιού

 Οι εταιρείες που έχουν αναπτύξει εμβόλια κατά του COVID-19 μπορεί να χρειαστεί να τροποποιήσουν αυτά τα εμβόλια για να αντιμετωπίσουν νέα στελέχη που είναι ανθεκτικά στα υπάρχοντα εμβόλια. Συγκεκριμένα, μελέτες δείχνουν ότι το στέλεχος της Νότιας Αφρικής μπορεί να είναι πιο ανθεκτικό στα υπάρχοντα εμβόλια. Ωστόσο, το μεγαλύτερο μέρος της νέας τεχνολογίας που χρησιμοποιείται στα εμβόλια, ειδικά τα εμβόλια mRNA από Pfizer-BioNTech και Moderna, είναι εύκολα τροποποιήσιμο. Αυτή τη στιγμή, τα εμβόλια φαίνεται να αποτρέπουν σοβαρές ασθένειες και θάνατο, ακόμη και στα στελέχη της Νοτίου Αφρικής. Εάν τα άτομα που είναι πλήρως ανοσοποιημένα αρχίσουν να εμφανίζονται σε νοσοκομεία με τα μεταλλαγμένα στελέχη, τότε αυτό πιθανότατα θα είναι έναυσμα για τις εταιρείες να αρχίσουν να τροποποιούν τα εμβόλια τους. Ο PeterMarks, επικεφαλής του εμβολίου της FDA, δήλωσε πρόσφατα στην Αμερικανική Ιατρική Εταιρεία ότι η απλή αλλαγή της συνταγής εμβολίου για καλύτερη στόχευση των ιογενών μεταλλάξεων δεν θα απαιτήσει την επανάληψη των μεγάλων κλινικών δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν την πρώτη φορά.

Συγκριμένα η Νότια Αφρική καθυστέρησε τη διανομή του εμβολίου AstraZeneca-University of Oxford COVID-19 μετά από στοιχεία που υποδηλώνουν ότι «παρέχει ελάχιστη προστασία» έναντι της ήπιας νόσου από την παραλλαγή της Νοτίου Αφρικής. Τα δεδομένα ανακοινώθηκαν από την Ερευνητική Μονάδα WitsVaccines and InfectiousDiseasesAnalytics (VIDA), η οποία διεξάγει τη δοκιμή εμβολίων COVID-19 στη Νότια Αφρική.

Η μελέτη αξιολόγησε περίπου 2.000 εθελοντές, κυρίως νέους, με μέση ηλικία τα 31 έτη. Η ήπια ασθένεια ορίστηκε ως τουλάχιστον ένα σύμπτωμα του COVID-19. Λόγω του χαμηλού κινδύνου πληθυσμού-στόχου, δεν μπόρεσαν να αξιολογήσουν την αποτελεσματικότητα έναντι μέτριας σοβαρής νόσου, νοσηλείας ή θανάτου.

 

Η κούρσα των εμβολίων δεν τελείωσε ακόμη

 Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), επί του παρόντος υπάρχουν 63 εμβόλια για τον COVID-19 σε κλινική ανάπτυξη και 179 σε προκλινική ανάπτυξη. Στις ΗΠΑ, δύο εμβόλια έχουν λάβει άδεια έκτακτης ανάγκης (EUA) από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), την Pfizer-BioNTech και τη Moderna. Το υποψήφιο εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την Johnson & Johnson έχει υποβληθεί για EUA και αναμένεται να εγκριθεί άμεσα.Σε παγκόσμιο επίπεδο, πολλά άλλα εμβόλια έχουν εγκριθεί και διατίθενται σε διάφορες χώρες και περιοχές, αλλά όχι απαραίτητα στις ΗΠΑ. Σε αυτά περιλαμβάνονται το AstraZeneca-University of Oxford, το Sputnik V της Ρωσίας, το SinovacBiotech, το Novavax και το CanSinoBiologics.

Είναι απίθανο να υπάρξει μια μακροπρόθεσμη αγορά για τα 63 εμβόλια που βρίσκονται σε ανάπτυξη ή πολλά από τα εμβόλια στην προκλινική ανάπτυξη να βρουν χρηματοδότηση, ωστόσο, υπάρχουν κάποιες μεγάλες εκπλήξεις μεταξύ της λίστας των σημαντικότερων παικτών στο χώρο των εμβολίων που είτε έχουν εγκαταλείψει τα προγράμματά τους είτε έχουν καθυστερήσει σημαντικά.

 

Οι GSK και CureVac στοχεύουν τις παραλλαγές COVID-19 με εμβόλιο mRNA δεύτερης γενιάς

 Η GlaxoSmithKline θα συνεργαστεί με το CureVac της Γερμανίας για την παραγωγή 100 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου mRNA, CVnCoV και θα συνεργαστεί ακόμη με την εταιρεία για την ανάπτυξη ενός πολυδύναμου εμβολίου COVID-19 επόμενης γενιάς που στοχεύει σε αναδυόμενες παραλλαγές του νέου coronavirus. Η συνεργασία εκτιμάται στα 150 εκατομμύρια ευρώ καιοι δύο εταιρείες έχουν συνεργαστεί ξανά στο παρελθόν.

Τον Ιούλιο, οι δύο εταιρείες συνεργάστηκαν για την ανάπτυξη πέντε εμβολίων με αγγελιοφόρο RNA (mRNA) και μονοκλωνικών αντισωμάτων (mAbs) με στόχο παθογόνα μολυσματικών ασθενειών. Οι όροι αυτής της συμφωνίας περιελάμβαναν ότι η GSK θα αποκτήσει μερίδιο 10% στη γερμανική εταιρεία.

Ο στόχος είναι να προσφέρει ευρύτερη προστασία από μια ποικιλία διαφορετικών παραλλαγών SARS-CoV2 και να επιτρέψει μια γρήγορη ανταπόκριση σε νέες παραλλαγές που ενδέχεται να εμφανιστούν στο μέλλον. Το αναπτυξιακό πρόγραμμα θα ξεκινήσει αμέσως, με στόχο την εισαγωγή του εμβολίου το 2022, με την επιφύλαξη κανονιστικής έγκρισης, δήλωσε η GSK.

Σύμφωνα με τους όρους της νέας συμφωνίας συνεργασίας, η GSK θα είναι ο κάτοχος άδειας κυκλοφορίας για το εμβόλιο επόμενης γενιάς, με εξαίρεση την Ελβετία, και θα έχει αποκλειστικά δικαιώματα για την ανάπτυξη, κατασκευή και εμπορία εμβολίου COVID-19 επόμενης γενιάς σε όλες τις χώρες με με εξαίρεση τη Γερμανία, την Αυστρία και την Ελβετία.

Η Διευθύνων Σύμβουλος της GSK Emma Walmsley δήλωσε ότι τα εμβόλια επόμενης γενιάς θα είναι ζωτικής σημασίας στη συνεχιζόμενη μάχη ενάντια στο COVID-19, το οποίο έχει μολύνει περισσότερα από 103 εκατομμύρια άτομα σε ολόκληρο τον κόσμο και οδήγησε στο θάνατο περισσότερων από 2.255.000 ανθρώπων.

Τον περασμένο μήνα, η CureVac συνεργάστηκε με την Bayer στην ανάπτυξη του εμβολίου πρώτης γενιάς mRNA. Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Bayer θα υποστηρίξει την ανάπτυξη, την προμήθεια και τις βασικές λειτουργίες του CVnCoV. Η Bayer θα συνεισφέρει «την εμπειρογνωμοσύνη της και την καθιερωμένη υποδομή της σε τομείς όπως κλινικές μελέτες, κανονιστικές υποθέσεις, φαρμακοεπαγρύπνηση, ιατρικές πληροφορίες, απόδοση αλυσίδας εφοδιασμού καθώς και υποστήριξη σε επιλεγμένες χώρες», ανέφεραν οι εταιρείες.

 

Η Merck εγκαταλείπει την κούρσα των εμβολίων

 Η Merck ανακοίνωσε ότι πρόκειται να σταματήσει να αναπτύσσει τα δύο υποψήφια εμβόλια για τον COVID-19, με το όνομα V590 και V591, μετά από κακές αποκρίσεις στις δοκιμές Φάσης Ι. Μετατοπίζουν την προσοχή τους στην προώθηση δύο θεραπευτικών φαρμάκων για τα COVID-19, MK-4482 και MK-7110. Η Merck αναπτύσσει το MK-4482 με την RidgebackBiotherapeutics. Στις δοκιμές Φάσης Ι, τα V590 και V591 ήταν γενικά καλά ανεκτά, αλλά η εταιρεία αναφέρει ότι οι ανοσοαποκρίσεις ήταν κατώτερες από αυτές που παρατηρήθηκαν σε άτομα που ανέκαμψαν φυσικά από μολύνσεις COVID-19.

Η Merck έχει ένα ιστορικό επιτυχημένης ανάπτυξης εμβολίων, οπότε ήταν λίγο έκπληξη όταν ήρθαν τόσο αργά στο χώρο εμβολίων COVID-19. Επέλεξαν μια παραδοσιακή προσέγγιση της χρήσης εξασθενημένων ιών. Η τεχνολογία V590 αξιοποίησε το εμβόλιο Ebola της εταιρείας και η τεχνολογία V591 βασίζεται σε ένα εμβόλιο κατά της ιλαράς που χρησιμοποιείται στην Ευρώπη.

Ο NickKartsonis, ανώτερος αντιπρόεδρος κλινικής έρευνας για μολυσματικές ασθένειες και εμβόλια στα Merck Research Laboratories, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα των δοκιμών Φάσης Ι ήταν «απογοητευτικά και μας προκάλεσαν έκπληξη». Και τα δύο εμβόλια δημιούργησαν λιγότερα εξουδετερωτικά αντισώματα από άλλα εμβόλια COVID-19.«Δεν είχαμε αυτό που χρειαζόμασταν για να μπορέσουμε να προχωρήσουμε», δήλωσε ο Kartsonis στο Bloomberg.

 

Η Φαρμακοβιομηχανίες και η παραγωγή εμβολίων COVID-19

 Αυτή την εβδομάδα, δύο φαρμακευτικοί γίγαντες συμφώνησαν να αξιοποιήσουν τις κατασκευαστικές τους ικανότητες για την παραγωγή του εμβολίου mRNA που αναπτύχθηκε από την Pfizer και την BioNTech.

Τόσο η Sanofi όσο και η Novartis συνήψαν συμφωνίες για την υποστήριξη της παραγωγής και προμήθειας του εμβολίου COVID-19 που έχει εγκριθεί για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες, το Ηνωμένο Βασίλειο και αλλού. Την Τετάρτη, η Sanofi ανακοίνωσε την πρόθεσή της να ενισχύσει την προμήθεια του εμβολίου. Η Sanofi δήλωσε ότι θα παρέχει στη BioNTech της Γερμανίας πρόσβαση στην καθιερωμένη υποδομή και τεχνογνωσία της για την παραγωγή περισσότερων από 125 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου COVID-19 στην Ευρώπη. Οι αρχικές προμήθειες θα προέρχονται από τις εγκαταστάσεις παραγωγής της Sanofi στη Φρανκφούρτη στις αρχές του καλοκαιριού.

Ο PaulHudson, διευθύνων σύμβουλος της Sanofi, δήλωσε ότι η απόφαση για την υποστήριξη της παρασκευής του εμβολίου είναι να διασφαλιστεί ότι θα διατίθενται περισσότερες δόσεις στο κοινό για να αντιμετωπιστεί αυτή η πανδημία. Είπε ότι η απόφαση για την υποστήριξη της Pfizer και της BioNTech είναι ένα βήμα προς τη νοοτροπία all-hands-on-deck της βιομηχανίας για τον περιορισμό της απειλής COVID-19.

«Παρόλο που οι εκστρατείες εμβολιασμού έχουν ξεκινήσει σε όλο τον κόσμο, η ικανότητα λήψης δόσεων περιορίζεται από χαμηλότερες από τις αναμενόμενες προμήθειες και καθυστερημένα χρονοδιαγράμματα έγκρισης λόγω ελλείψεων στην παραγωγή. Έχουμε λάβει την απόφαση να υποστηρίξουμε τη BioNTech και την Pfizer στην κατασκευή του εμβολίου COVID-19 προκειμένου να βοηθήσουμε στην αντιμετώπιση των παγκόσμιων αναγκών, δεδομένου ότι διαθέτουμε την τεχνολογία και τις εγκαταστάσεις για να το κάνουμε. Όπως πάντα, η πρώτη μας προτεραιότητα είναι να εστιάσουμε τις προσπάθειές μας και τις δυνατότητές μας στην καταπολέμηση αυτής της παγκόσμιας πανδημίας. Πρώτα απ 'όλα, θα το κάνουμε συνεχίζοντας να αναπτύσσουμε τα δικά μας υποψήφια εμβόλια COVID-19, παράλληλα με αυτήν τη βιομηχανική συνεργασία », δήλωσε ο Hudson.

Η Novartis ενισχύει επίσης τις παραγωγικές προσπάθειες. Το Bloomberg ανέφερε ότι ο ελβετικός φαρμακευτικός γίγαντας συμφώνησε να ξεκινήσει την παραγωγή του εμβολίου Pfizer / BioNTech το δεύτερο τρίμηνο. Το εμβόλιο θα παραχθεί σε εγκατάσταση στην Ελβετία. Η Novartis θα πάρει υλικό RNA αγγελιοφόρων και θα το γεμίσει σε φιαλίδια, είπε το Bloomberg. Η εταιρεία δεν αποκάλυψε την ποσότητα φιαλιδίων που σχεδίαζε να γεμίσει.

Η Novartis μπορεί να μην περιορίζεται μόνο στην παρασκευή του εμβολίου Pfizer και BioNTech. Ο διευθύνων σύμβουλος VasNarasimhan είπε στο Bloomberg ότι η εταιρεία ήταν σε συνομιλία με αρκετές εταιρείες για την παραγωγή εμβολίων και θεραπευτικών ουσιών κατά του COVID-19.«Περιμένουμε ότι θα είναι η πρώτη από μια σειρά από τέτοιες συμφωνίες», δήλωσε ο SteffenLang, επικεφαλής των τεχνικών επιχειρήσεων της Novartis, σε δήλωση προς το Bloomberg.

 

Το κοκτείλ αντισωμάτων της Regeneron λειτουργεί ως «παθητικό εμβόλιο»

 Όταν εγκρίθηκαν θεραπευτικά αντισώματα για το COVID-19, ήταν συνήθως η θεραπεία της νόσου, όχι απαραίτητα η πρόληψή της. Ωστόσο, οι περισσότερες εταιρείες που τα ανέπτυξαν, ήξεραν ότι ήταν πιθανό να χρησιμοποιηθούν αντισώματα ως βραχυπρόθεσμη πρόληψη, για παράδειγμα, όταν διαγνωστεί κάποιος σε ένα νοικοκυριό, δίνοντας στα άλλα άτομα του νοικοκυριού θεραπευτικά αντισώματα. Συνήθως θα ενεργήσουν ως παθητικό εμβόλιο για αρκετούς μήνες.

Η RegeneronPharmaceuticals ανακοίνωσε θετικά αρχικά δεδομένα από τη συνεχιζόμενη δοκιμή Φάσης III του κοκτέιλ αντισωμάτων της, REGEN-COV, ως παθητικό εμβόλιο για την πρόληψη του COVID-19 σε άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο μόλυνσης λόγω κρούσματος στο κοντινό τους περιβάλλον. Η δοκιμή διεξάγεται με το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων των ΗΠΑ (NIAID), μέρος των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας (NIH).

Η διερευνητική ανάλυση διαπίστωσε ότι το κοκτέιλ κατέδειξε 100% πρόληψη συμπτωματικής λοίμωξης στους 400 ασθενείς που θα μπορούσαν να αξιολογηθούν. Υπήρχε επίσης περίπου 50% χαμηλότερο συνολικό ποσοστό μόλυνσης, συμπτωματικό και ασυμπτωματικό. Ο χαμηλότερος αριθμός λοιμώξεων στην ομάδα στο κοκτέιλ ήταν όλες ασυμπτωματικές, με μειωμένα επίπεδα ιών αιχμής και μικρή διάρκεια ιικής αποβολής, υποδηλώνοντας ότι ήταν λιγότερο πιθανό να διαδώσουν την ασθένεια.

Στις 21 Ιανουαρίου, ηEliLilly ανέφερε παρόμοια αποτελέσματα στο δικό της αντίσωμα COVID-19, το bamlanivimab, το οποίο δοκιμάστηκε σε γηροκομεία. Η δοκιμή πρόληψης της φάσης III BLAZE-2 COVID-19 διεξήχθη επίσης σε συνεργασία με το NIAID και το Δίκτυο Πρόληψης COVID-19 (CoVPN) δοκιμάζοντας το αντίσωμα σε 965 άτομα που είχαν βγει αρνητικά στον ιό κατά την έναρξη της δοκιμής.

«Αυτά τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι μπορεί τόσο να μειώσει τη μετάδοση του ιού, όσο και να μειώσει το φορτίο του ιού και της νόσου σε άτομα που τελικά θα μολυνθούν», δήλωσε ο Γιώργος Δ. Γιανκόπουλος, πρόεδρος και επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος του Regeneron . «Ακόμη και με την διαθεσιμότητα εμβολίων, συνεχίζουμε να βλέπουμε εκατοντάδες χιλιάδες άτομα μολυσμένα καθημερινά, να διαδίδουν ενεργά τον ιό στις στενές επαφές τους. Το κοκτέιλ αντισωμάτων REGEN-COV μπορεί να βοηθήσει στη διάσπαση αυτής της αλυσίδας παρέχοντας άμεση παθητική ανοσία σε εκείνους που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο μόλυνσης, σε αντίθεση με τα ενεργά εμβόλια που χρειάζονται εβδομάδες για να παρέχουν προστασία. "

 

Οι ηγέτες των εμβολίων για τον COVID-19 στρέφουν την προσοχή στα παιδιά, αλλά δεν αναμένονται αποτελέσματα μέχρι το 2022

 Μέχρι τις 14 Ιανουαρίου, υπήρχαν πάνω από 2,5 εκατομμύρια περιπτώσεις COVID-19 σε παιδιά, σύμφωνα με την Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής (AAP), αλλά μόνο 78 συνολικά θάνατοι μεταξύ παιδιών 4 και κάτω και 178 από 5 εώς 17 ετών σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).

Ιδιαίτερη ανησυχία, ωστόσο προκαλεί το πολυσυστημικό φλεγμονώδες σύνδρομο στα παιδιά (MIS-C). Από τις 8 Ιανουαρίου, το CDC ανέφερε 26 θανάτους που σχετίζονται με το MIS-C.

Οι Pfizer, Moderna, AstraZeneca και Johnson & Johnson έχουν ξεκινήσει δοκιμέςστα  αντίστοιχα εμβόλια τους σε διάφορες ηλικιακές ομάδες. Η Pfizer επιβεβαίωσε ότι έχειξεκινήσει κλινική δοκιμή 2.259 συμμετεχόντων σε παιδιά 12-15 ετών, ενώ η Moderna ξεκίνησε μια κλινική δοκιμή σε παιδιά 12 ετών και άνω στα μέσα Δεκεμβρίου.

«Είναι πραγματικά πολύ σημαντικό για όλους μας, για όλο τον πληθυσμό στην Αμερική, να συνειδητοποιήσουμε ότι δεν μπορούμε να έχουμε αυτήν την ένδειξη, εκτός εάν έφηβοι ηλικίας 12 έως 18 ετών αποφασίσουν να συμμετάσχουν», δήλωσε ο πρώην επιστημονικός επικεφαλής της Επιχείρησης WarpSpeed, MoncefSlaoui.

Προς το παρόν, φαίνεται ότι η σοβαρή ασθένεια λόγω του COVID-19 είναι σπάνια στα παιδιά. Ωστόσο, υπάρχει επείγουσα ανάγκη συλλογής περισσότερων δεδομένων σχετικά με τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της πανδημίας στα παιδιά, συμπεριλαμβανομένων τρόπων με τους οποίους ο ιός μπορεί να βλάψει τη μακροχρόνια φυσική υγεία των μολυσμένων παιδιών, καθώς και τις επιπτώσεις της συναισθηματικής και ψυχικής υγείας », δήλωσε η Ακαδημία.

Εκτός από την προστασία των παιδιών μας, υπάρχει επίσης το σημαντικό γεγονός ότι μπορούν να μεταδώσουν τον ιό σε λιγότερο ισχυρά μέρη του πληθυσμού - όπως οι παππούδες τους. Όπως δήλωσε ο ΔρEvanAnderson, καθηγητής παιδιατρικής και ιατρικής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Emory: «Τα παιδιά είναι «μια συνεχώς αναπτυσσόμενη ομάδα μη εμβολιασμένων ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο για νόσο και μετάδοση COVID-19».

 

Εξέταση αίματος για αναγνώριση ατόμων με υψηλό κίνδυνο για σοβαρή νόσηση από COVID-19

 Ερευνητές στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον στο Σαιντ Λούις ανέπτυξαν μια απλή και γρήγορη εξέταση αίματος που μπορεί να προβλέψει ασθενείς με υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρότερων επιπλοκών COVID-19 ή θανάτου. Η δοκιμή αποτιμά τα επίπεδα του μιτοχονδριακού DNA.

"Οι γιατροί χρειάζονται καλύτερα εργαλεία για να αξιολογήσουν την κατάσταση των ασθενών με COVID-19 το συντομότερο δυνατό, επειδή πολλές από τις θεραπείες - όπως τα μονοκλωνικά αντισώματα - είναι σε έλλειψη", δήλωσαν οι Andrew E. Gelman, η Jacqueline G. και William E. Maritz. "Υπάρχουν τόσα πολλά που ακόμα δεν καταλαβαίνουμε για αυτήν την ασθένεια. Συγκεκριμένα, πρέπει να καταλάβουμε γιατί ορισμένοι ασθενείς, ανεξάρτητα από την ηλικία τους ή την υποκείμενη υγεία τους, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπαίνουν σε αυτήν την υπερφλεγμονώδη σπείρα θανάτου. Η μελέτη μας δείχνει ότι η βλάβη των ιστών μπορεί να είναι μια αιτία αυτής της σπείρας, καθώς το μιτοχονδριακό DNA που απελευθερώνεται είναι το ίδιο ένα φλεγμονώδες μόριο. "

Η ερευνητική ομάδα αξιολόγησε 97 ασθενείς με COVID-19 στο Barnes-JewishHospital. Μετρήθηκαν τα επίπεδα του μιτοχονδριακού DNA των ασθενών την πρώτη ημέρα της παραμονής τους στο νοσοκομείο. Τα επίπεδα του μιτοχονδριακού DNA ήταν σημαντικά υψηλότερα σε ασθενείς που τελικά μεταφέρθηκαν στην ICU, επωάστηκαν ή πέθαναν. Ο σύνδεσμος διατηρήθηκε ανεξάρτητα από την ηλικία, το φύλο και τις υποκείμενες συνθήκες υγείας του ασθενούς. Διαπίστωσαν κατά μέσο όρο ότι τα επίπεδα του μιτοχονδριακού DNA ήταν περίπου δέκα φορές υψηλότερα στους ασθενείς που εμφάνισαν σοβαρά πνευμονικά προβλήματα και ενδεχόμενο θάνατο. Αυτοί με αυξημένα επίπεδα είχαν περίπου έξι φορές περισσότερες πιθανότητες να υποστούν διασωλήνωση και τρεις φορές περισσότερες πιθανότητες να εισαχθούν στη ΜΕΘ και δύο φορές πιο πιθανό να πεθάνουν, από τους ασθενείς με χαμηλότερα επίπεδα μιτοχονδριακού DNA στο αίμα τους.

 

Οι κατασκευαστές εμβολίων COVID-19 που είδαν μεγάλες αυξήσεις κερδών κατά το έτος που πέρασε

 Οι εταιρείες που συμμετείχαν σε μεγάλο βαθμό στην ανάπτυξη θεραπειών και εμβολίων για το COVID-19 έχουν σημειώσει σημαντικές αυξήσεις στις τιμές των μετοχών τους τους τελευταίους 10 μήνες, συμπεριλαμβανομένης της Γερμανικής BioNTech, της οποίας αυξήθηκαν κατά 187% σε ένα χρόνο.

Ενώ η BioNTech έχει σημειώσει σημαντική άνοδο, λίγες τιμές μετοχών εταιρειών που αναπτύσσουν εμβόλια έχουν αυξηθεί όπως της Novavax με έδρα το Μέριλαντ. Πριν από ένα χρόνο, η μετοχή βρισκόταν στα 3,95 δολάρια ανά μετοχή. Πρόσφατα η μετοχή έκλεισε στα 120,78 $, κέρδος πάνω από 3.000%.

Η προστασία των εμβολίων είναι πιθανό να διαρκέσει για χρόνια

 Ένα από τα ανοιχτά ερωτήματα σχετικά με τα διάφορα εμβόλια κατά του COVID-19 ήταν το πόσο διαρκεί η παρεχόμενη προστασία. Αν και η κριτική επιτροπή είναι ακόμα εκτός, τα δεδομένα αρχίζουν να φαίνονται πολλά υποσχόμενα. 

Ο StephaneBancel, διευθύνων σύμβουλος της Moderna, μιλώντας σε μια εικονική εκδήλωση από τον Oddo BHF, μια ομάδα χρηματοοικονομικών υπηρεσιών, δήλωσε: «Πιστεύουμε ότι θα υπάρξει προστασία δυνητικά για μερικά χρόνια». Πρόσθεσε ότι η «αποσύνθεση αντισωμάτων που δημιουργείται από το εμβόλιο στους ανθρώπους μειώνεται πολύ αργά».Αυτά είναι καλά νέα, παρόλο που δεν είναι ακόμη σαφές εάν αυτό θα ισχύει σε ηλικιωμένους ασθενείς. Οι ηλικιωμένοι συχνά έχουν λιγότερο αποτελεσματικές αντιδράσεις στα εμβόλια.

 

Οι αντιδράσεις εμβολίου για τον COVID-19 είναι σπάνιες, αλλά περίπου 10 φορές πιο πιθανές από εκείνες που εμφανίζονται στο εμβόλιο της γρίπης

 Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) προειδοποίησε ότι τα εμβόλιο για τον COVID-19 φαίνεται να προκαλούν σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις με πολύ υψηλότερο ρυθμό από άλλα εμβόλια, όπως το εμβόλιο γρίπης. Υπήρξαν 21 περιπτώσεις αναφυλαξίας, μια σοβαρή και απειλητική για τη ζωή αλλεργική αντίδραση, από τα 1,9 εκατομμύρια άτομα που έλαβαν την πρώτη δόση του εμβολίου Pfizer-BioNTech στα μέσα έως τα τέλη Δεκεμβρίου. Αυτό εξακολουθεί να είναι ένα εξαιρετικά σπάνιο ποσοστό, που υποδηλώνει ότι μόλις 11 στους 1 εκατομμύριο θα βιώσουν αναφυλαξία.

«Το ποσοστό αναφυλαξίας για τα εμβόλια COVID-19 μπορεί να φαίνεται υψηλό σε σύγκριση με τα εμβόλια γρίπης, αλλά θέλω να σας διαβεβαιώσω ότι αυτό εξακολουθεί να είναι ένα σπάνιο αποτέλεσμα», δήλωσε η NancyMessonnier, διευθύντρια του Εθνικού Κέντρου Ανοσοποίησης και Αναπνευστικών Νόσων του CDC.

Από τα 21 άτομα με σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, 17 είχαν τεκμηριωμένο ιστορικό αλλεργιών και αλλεργικών αντιδράσεων, ενώ επτά είχαν ιστορικό αναφυλαξίας. Τα περισσότερα συμπτώματα εμφανίστηκαν εντός 15 λεπτών από την πρώτη λήψη τους.

 

                                                        Εργαζόμενοι του κλάδου

Η ΟΕΦΣΕΕ καταγγέλλει το αιματοβαμμένο παιχνίδι κερδών των πολυεθνικών του Φαρμάκου που υπερασπίζεται η Industriall

 Σήμερα που σε όλες τις χώρες η εργατική τάξη θρηνεί καθημερινά όλο και περισσότερα θύματα, ένα χρόνο από την έναρξη της πανδημίας, που έχουν γίνει ακόμα πιο εμφανή τα δείγματα της ασυμφιλίωτης αντίθεσης εργαζόμενων – αφεντικών, βιομήχανοι και πολυεθνικές απαιτούν περισσότερες θυσίες από τους εργαζόμενους.

Οι πολυεθνικές του φαρμάκου, θυσιάζουν ανθρώπινες ζωές στο βωμό του ανταγωνισμού τους για τα κέρδη, της πατέντας και των συμβολαίων ενώ σήμερα προκαλούν λέγοντας  ότι θέλουν χρόνο και δεν μπορούν να προμηθεύσουν τα εμβόλια που έχουν ήδη προπληρωθεί.

Αυτό το μακάβριο εμπόριο της επιστήμης, που πληρώνεται με ανθρώπινες ζωές έρχεται να στηρίξει η Διεθνής Συνδικαλιστική οργάνωση IndustriALL, που ελέγχεται από το όργανο του ιμπεριαλισμού και των πολυεθνικών, την ITUC.

Συγκεκριμένα με ανακοίνωση της την 1^η Φλεβάρη:

• Η IndustriALL διαβεβαιώνει τα αφεντικά ότι «οι εργαζόμενοι είναι πρόθυμοι να παράγουν τα εμβόλια και τα φάρμακα» την στιγμή που οι πολυεθνικές του φαρμάκου εντείνουν την εκμετάλλευση των εργαζομένων με εντατικοποίηση, απλήρωτες υπερωρίες, κατάπτυστες συμβάσεις
• Την ώρα που οι πολυεθνικές απολύουν και επιτίθενται στα εργατικά δικαιώματα με πρόσχημα την πανδημία, η IndustriALL ανησυχεί για την τα κέρδη των αφεντικών!

Κέρδη που όπως ανακοίνωσε η «Pfizer», αναμένει περίπου 15 δισ. δολάρια σε πωλήσεις φέτος μόνο από το εμβόλιο που ανέπτυξε με τη γερμανική «BioNTech».

Η αξία της παγκόσμιας παραγωγής στο Φάρμακο το 2001 αποτιμήθηκε στα 390 δις δολάρια και το 2019 έφτασε στα 1,5τρις δολάρια, ενώ την ίδια ώρα ο μέσος μισθός των εργαζομένων έπεσε και χιλιάδες απολύσεις έγιναν για τους «ανασχηματισμούς» τους.

Την ίδια στιγμή που σε όλες τις χώρες, από την υποχρηματοδότηση του δημοσίου Συστήματος Υγείας, εκτός από τους ασθενείς, πεθαίνουν από την εξάντληση γιατροί, υγειονομικοί, εργαζόμενοι στις βιομηχανίες φαρμάκου, η IndustriALL ευλογεί τις «συμπράξεις δημόσιου ιδιωτικού τομέα» για την αντιμετώπιση της πανδημίας και ότι αυτό είναι το καλύτερο «δείγμα διεθνισμού»! Δηλαδή την ληστεία των χρημάτων του λαού, της έρευνας των Δημόσιων-κρατικών Πανεπιστημίων και Κέντρων Έρευνας για τα κέρδη των μονοπωλίων!

• Η IndustriALL προχωρά σε ένα βρώμικο ξέπλυμα των πολυεθνικών λέγοντας ότι «η στάση τους την περίοδο της πανδημίας θα κρίνει την βιομηχανία του φαρμάκου». Δηλαδή ενώ οι πολυεθνικές του φαρμάκου συνεχίζουν το μακάβριο παζάρι για τα συμβόλαια των πατεντών και των εμβολίων πάνω στα θύματα της πανδημίας, αλλά και ενώ συνεχίζουν να κερδοφορούν παγκοσμίως με τις πατέντες και την πανάκριβη κοστολόγηση φαρμάκων που εδώ και δεκαετίες έχουν οδηγήσει σε εκατόμβες νεκρών στην Αφρική, στην Ασία, αλλά ακόμη και στην Αμερική και στην Ευρώπη, η IndustriALL λειτουργεί ως διαφημιστής αυτών που θυσιάζουν ανθρώπινες ζωές για τα κέρδη τους.

Το κυνήγι του κέρδους, που πληρώνουν ακόμα και με τη ζωή τους τα λαϊκά στρώματα, αποκαλύπτουν χαρακτηριστικά σκάνδαλα όπως:

• της «PurduePharma», που τον περασμένο Νοέμβρη παραδέχτηκε την ενοχή της στη λεγόμενη «κρίση των οπιοειδών» στις ΗΠΑ, καταβάλλοντας πρόστιμο 8 δισ. δολαρίων.
• της «Sanofi» που απέκρυψε δεδομένα ασφάλειας για το αντιπηκτικό PLAVIX και έχει δεχτεί μηνύσεις για παραπλανητική διαφήμιση από την Πολιτεία της Χαβάης. Η απάντηση της εταιρείας ήταν ότι υπάρχει ελευθερία της γνώμης και δεν είχε υποχρέωση να ενημερώσει για όλες τις παρενέργειες.
• της «Pfizer», που το 2009 «έκλεισε» αντίστοιχη υπόθεση παράνομης προώθησης φαρμάκων (παυσίπονων και φαρμάκων για ψυχικές παθήσεις) για χρήσεις για τις οποίες δεν είχαν λάβει άδεια (ένα από αυτά, το «Bextra», στη συνέχεια αποσύρθηκε), καταβάλλοντας το ποσό των 2,3 δισ. δολαρίων, δηλαδή το αντίστοιχο των περίπου τριών βδομάδων πωλήσεών της, ενώ συνεχίζει την τακτική αυτή και στα επόμενα χρόνια αφού το κόστος των προστίμων είναι υποπολλαπλάσιο των κερδών της.

Είναι χαρακτηριστικό ότι οι εργαζόμενοι των πολυεθνικών που παράγουν εμβόλια (βλ. AstraZeneca, Sanofi–Pfizer) την ίδια ώρα δέχονται την επίθεση των εργοδοτών και βρίσκονται σε κινητοποιήσεις.

Η IndustriALL με την ανακοίνωση της αποδεικνύει τον επικίνδυνο ρόλο της στον αποπροσανατολισμό του εργατικού κινήματος. Θέλει να προωθήσει στους εργαζόμενους την αποδοχή της λογικής ότι οι λαοί θα αρρωσταίνουν και τα μονοπώλια θα κερδίζουν δισεκατομμύρια από την αρρώστια τους. Την ώρα που εργαζόμενοι στο Φάρμακο και υγειονομικοί, δίνουν αγώνα ζωής, η IndustriALL υπερασπίζεται τα κέρδη και την εικόνα των μονοπωλίων.

Η Ομοσπονδία εργαζομένων στο Φάρμακο Ελλάδας καταγγέλλει το μακάβριο παιχνίδι κερδών των πολυεθνικών του Φαρμάκου που υπερασπίζεται η IndustriALL.

Οι εργαζόμενοι στο Φάρμακο και την Υγεία είτε είναι γιατροί, νοσηλευτές, εργαζόμενοι στις φαρμακευτικές δίνουμε την μάχη για προστασία της υγείας του λαού, όχι για τα κέρδη των αφεντικών και των μονοπωλίων. Δυναμώνουμε τον αγώνα για μέτρα υγείας και ασφάλειας στους χώρους δουλειάς, για προσλήψεις, για να καλυφτούν οι διαχρονικές ανάγκες της παραγωγής φαρμάκου αλλά και στο σύστημα υγείας, για Συλλογικές Συμβάσεις με αυξήσεις και βελτίωση των συνθηκών εργασίας.

Ταυτόχρονα, καταγγέλλουμε και αγωνιζόμαστε για την κατάργηση των «πατεντών», ως καθεστώς που συνδέεται άμεσα με τα κέρδη των μονοπωλίων, θυσιάζοντας ανθρώπινες ζωές. Διεκδικούμε ενιαίο κρατικό φορέα παραγωγής – διακίνησης φαρμάκων και εμβολίων, μέσα σε ένα αποκλειστικά δημόσιο και δωρεάν σύστημα υγείας για όλους και την κατάργηση κάθε επιχειρηματικής δραστηριότητας. Αγωνιζόμαστε για μια κοινωνία που το φάρμακο θα είναι κοινωνικό αγαθό, σε μια κοινωνία που οι λαοί θα διαφεντεύουν τον πλούτο που παράγουν.

Δυναμώνουμε Τον Αγώνα Για Την Ζωή, Την Υγεία Και Τα Δικαιώματα Των Εργαζομένων.

Δεν γινόμαστε υπερασπιστές των αιματοβαμμένων κερδών των πολυεθνικών.

Συνεχίζεται ο αγώνας για την υπεράσπιση του πενθήμερου – οκτάωρου στις φαρμακαποθήκες

Συνεχίζει το Συνδικάτο Φαρμάκου Καλλυντικών Αττικής Πειραιά και Νήσων τον αγώνα του για την υπεράσπιση του πενθήμερου – οκτάωρου στις φαρμακαποθήκες.

Στο πλαίσιο των παρεμβάσεών του σε δήμους, το Συνδικάτο ζήτησε από το δημοτικό συμβούλιο του Χαϊδαρίου να μην δώσει άδεια λειτουργίας και για το Σάββατο, σε μεγάλη φαρμακαποθήκη που δραστηριοποιείται στην περιοχή. Το αίτημα έβαλε στην ημερήσια διάταξη του ΔΣ η «Λαϊκή Συσπείρωση» και υπερψηφίστηκε και με τις ψήφους άλλων παρατάξεων.

Η παρέμβαση στο ΔΣ του Χαϊδαρίου, έγινε στο πλαίσιο των κινητοποιήσεων του Συνδικάτου για να μην επεκταθεί η λειτουργία των φαρμακαποθηκών και τα Σάββατα, που καταστρατηγεί το πενθήμερο 8ωρο στο κλάδο.

Το Συνδικάτο δηλώνει ότι θα συνεχίσει τη μάχη για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των εργαζομένων, με τις επόμενες παρεμβάσεις να είναι στα δημοτικά συμβούλια της Αθήνας και της Καλλιθέας.

 

Καταγγελία για την δημοτική αρχή του δήμου Καλλιθέας για την επικύρωση της άδειας λειτουργίας στην Φαρμακαποθήκη ΠΡΟΦΑΡΜ

 Η δημοτική αρχή του Δήμου Καλλιθέας αναλαμβάνει σοβαρές ευθύνες απέναντι στους εργαζόμενους του κλάδου με την οριακή πλειοψηφία του δημοτικού συμβουλίου, να επικυρώσει την άδεια λειτουργίας στην φαρμακαποθήκη ΠΡΟΦΑΡΜ.

Σε μια περίοδο που συνολικά αμφισβητούνται κεκτημένα δικαιώματα από τη κυβέρνηση της Ν.Δ. η δημοτικής αρχή της Καλλιθέας βάζει πλάτη για να περάσουν αυτές οι αντεργατικές πολιτικές. Βάζει πλάτη οι εργαζόμενοι στις φαρμακαποθήκες να εργάζονται σε συνθήκες εντατικοποίησης και απελευθέρωσης ωραρίου.

Δεν μπόρεσαν να αντικρούσουν τα επιχειρήματα του Συνδικάτου, πως το άνοιγμα της αποθήκης τα Σάββατα δεν καλύπτει καμιά ανάγκη διανομής φαρμάκων απλώς εξυπηρετεί τους ανταγωνισμούς ανάμεσα στους ιδιοκτήτες των φαρμακαποθηκών.

Με αυτό τον τρόπο στηρίζουν τα συμφέροντα και επιδιώξεις των εργοδοτών, ενάντια στα δικαιώματα των εργαζομένων, στο δικαίωμα να έχουν ένα σταθερό χρόνο εργασίας από Δευτέρα έως Παρασκευή και 8ωρο.

Καλούμε όλους τους εργαζόμενους του κλάδου να συσπειρωθούν στο Συνδικάτο μας για να δώσουμε από ακόμα καλύτερες θέσεις τη μάχη για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων μας. Να αγωνιστούμε για την υπογραφή κλαδικής συλλογικής σύμβασης που να κατοχυρώνει τα δικαιώματά μας ενάντια σε κάθε δημοτική αρχή, σε κυβέρνηση και εργοδότες.

 

ΣΥΝΔΙΚΑΤΑ ΣΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Απαιτούν μόνιμη και σταθερή δουλειά

Να επιστρέψουν όλοι οι εργολαβικοί εργαζόμενοι που απολύθηκαν λόγω λήξης των συμβάσεών τους και να προσληφθούν απευθείας από τη ΦΑΜΑΡ με συμβάσεις αορίστου χρόνου, απαιτούν με κοινή ανακοίνωσή τους το Σωματείο Εργατοϋπαλλήλων ΦΑΜΑΡ, το Συνδικάτο Φαρμάκου Βοιωτίας - Εύβοιας, το Συνδικάτο Φαρμάκου Αττικής.

Η εταιρεία, σημειώνουν τα συνδικάτα, «κάνοντας χρήση κάθε αντεργατικού νομοθετικού εργαλείου», που έχουν διαμορφώσει όλες οι κυβερνήσεις, «έχει δημιουργήσει εργαζόμενους πολλών ταχυτήτων, συμβασιούχους, εργολαβικούς (...) αορίστου. Η πραγματικότητα είναι πως είτε σε περιόδους ανάπτυξης είτε σε περιόδους κρίσης οι συνάδελφοι "έβαλαν πλάτη" με υπερωρίες, με εργασία Σάββατο ή Κυριακή, με μετακινήσεις από εργοστάσιο σε εργοστάσιο του ομίλου, από περιοχή σε περιοχή (...) Πάντα στην κρίση και στη ζημιά θυμούνται ότι είμαστε μια οικογένεια, στα κέρδη το ξεχνάνε. Δεν είναι τυχαίο ότι οι αυξήσεις στη ΦΑΜΑΡ ήταν οριακά στο 1%, ενώ τα κέρδη είναι νούμερα πολλαπλάσια. Ωστόσο, η αύξηση αυτή ήταν μόνο για μία ταχύτητα εργαζομένων, ενώ κανένας εργολαβικός και κανένας από τους νέους συμβασιούχους δεν είδε αυτήν την αλλαγή στο μισθό του».

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΩΝ ΣΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Καταγγέλλει τις επικείμενες απολύσεις στην «Glaxo»

Τις αναδιαρθρώσεις στην εταιρεία «Glaxo», που οδηγούν εργαζόμενους στον τομέα της ιατρικής ενημέρωσης στην ανεργία, καταγγέλλει η Ομοσπονδία Εργαζομένων Φαρμακευτικών και Συναφών Επαγγελμάτων (ΟΕΦΣΕΕ).

«Οι αναδιαρθρώσεις των εταιρειών με στόχο τη μεγιστοποίηση της κερδοφορίας τους δεν σταματούν ούτε στον καιρό των lockdown, ακόμα και αν η πανδημία δεν έχει πλήξει τον κλάδο του Φαρμάκου », σημειώνει η Ομοσπονδία στην ανακοίνωσή της. Όπως εξηγεί, η εταιρεία «Glaxo» αποφάσισε να παραχωρήσει τα αναπνευστικά της φάρμακα σε άλλη επιχείρηση, «καταργώντας δεκάδες θέσεις εργασίας συναδέλφων ιατρικών επισκεπτών που δουλεύουν στην προώθησή τους».

«Γνωρίζουμε πολύ καλά πως οι επικείμενες απολύσεις θα βαφτιστούν για άλλη μια φορά "οικειοθελείς αποχωρήσεις", οι συνάδελφοι, με αντίτιμο κάποιο πακέτο "αυξημένης" αποζημίωσης, θα κληθούν να υπογράψουν τον εργασιακό τους θάνατο. Αλλωστε, δεν είναι η πρώτη φορά που η "Glaxo" προχωρά σε τέτοιου είδους "αναδιαρθρώσεις". Με αυτόν τον τρόπο μεθοδεύτηκαν εκατοντάδες απολύσεις τα τελευταία χρόνια, τμήματα έκλεισαν, εργασιακές σχέσεις άλλαξαν, αφού εργαζόμενοι με μόνιμη σχέση εργασίας αντικαταστάθηκαν από εργολαβικούς ή από εξωτερικούς συνεργάτες», αναφέρει.

«Να υπερασπίσουμε το δικαίωμά μας στη σταθερή και μόνιμη εργασία. Για να απαιτήσουμε από τη διοίκηση της "Glaxo" να μην προχωρήσει σε καμία απόλυση και να φροντίσει οι συνάδελφοι να απορροφηθούν σε άλλα τμήματα», είναι το κάλεσμα που απευθύνει στους εργαζόμενους η Ομοσπονδία.

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΩΝ ΣΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Αλληλεγγύη στους Ινδούς εργαζόμενους

H Ομοσπονδία Εργαζομένων στο Φάρμακο , μέλος του ΠΑΜΕ και της ΠΣΟ, σε ανακοίνωσή της εκφράζει την αλληλεγγύη της στην Εθνική Ομοσπονδία Εργαζομένων στην Ενέργεια της Ινδίας (EEFI).Οπως σημειώνει: «Στηρίζει και την απεργία τους στις 3 Φλεβάρη 2021 ενάντια στο καινούργιο νομοσχέδιο της κυβέρνησης Μόντι, που προωθεί περαιτέρω τις ιδιωτικοποιήσεις στον κρίσιμο τομέα της Ενέργειας. Την ίδια στιγμή που ο λαός σε όλες τις χώρες στενάζει από την πανδημία, οι κυβερνήσεις αντί να παίρνουν μέτρα ενίσχυσης της υγείας των εργαζομένων και του λαού, προχωράνε σε ακόμα μεγαλύτερα χτυπήματα στα δικαιώματά τους.

Ο αγώνας και η αλληλεγγύη είναι ο μόνος δρόμος που έχουν οι εργαζόμενοι σε όλον τον κόσμο!»

ΣΥΝΔΙΚΑΤΟ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΑΤΤΙΚΗΣ

Συνέχεια στις παρεμβάσεις για το 5ήμερο στις φαρμακαποθήκες

Την ανανέωση της άδειας λειτουργίας των φαρμακαποθηκών τα Σάββατα από τη δημοτική αρχή της Αθήνας καταγγέλλει το Συνδικάτο Εργαζομένων Φαρμάκου Αττικής. Το Συνδικάτο πραγματοποίησε παρέμβαση στη συνεδρίαση του Δημοτικού Συμβουλίου στις 14/12. Εκτός από το αίτημά του να μην ανανεωθεί η άδεια λειτουργίας των φαρμακαποθηκών κατά τη μέρα του Σαββάτου, παρουσίασε μια σειρά από καταγγελίες: Στην επιχείρηση που με το «πράσινο φως» του δήμου λειτουργεί ήδη τα Σάββατα, αντί για νέες προσλήψεις έχουν γίνει απολύσεις εργαζομένων, το ωράριο παραβιάζεται και το προσωπικό δεν πληρώνεται για την υπερωριακή του εργασία. Παρά την παρέμβαση και τις καταγγελίες του Συνδικάτου, ωστόσο, η δημοτική αρχή «προχώρησε μονομερώς στην έκδοση άδειας στις 22/12», όπως καταγγέλλει. Στο μεταξύ, οι παρεμβάσεις του Συνδικάτου και εργαζομένων έβαλαν «φρένο» σε αντίστοιχα σχέδια στον δήμο Χαϊδαρίου. «Σε μια περίοδο που συνολικά αμφισβητούνται κεκτημένα δικαιώματα από την κυβέρνηση της ΝΔ, η δημοτική αρχή της Αθήνας βάζει πλάτη για να περάσουν αυτές οι αντεργατικές πολιτικές», σημειώνει το Συνδικάτο και καλεί τους εργαζόμενους να υπερασπιστούν το 5ήμερο - 8ωρο.

Να ανακληθούν οι απολύσεις στην ΑΝΦΑΡΜ

Να ανακληθούν οι απολύσεις εργαζομένων στην φαρμακοβιομηχανία ΑΝΦΑΡΜ απαιτεί το Συνδικάτο Εργαζομένων Φαρμάκου Βοιωτίας - Ευβοίας, τονίζοντας ότι επιδίωξη της εργοδοσίας είναι η επιβολή «σιγής νεκροταφείου» μέσα στο χώρο δουλειάς, την ώρα που παρουσιάζει αύξηση στον κύκλο εργασιών και στα κέρδη της.

Οι 4 απολύσεις είχαν γίνει στα μέσα του Γενάρη και, σύμφωνα με το κλαδικό Συνδικάτο, πρόκειται για εργαζόμενους που τον περασμένο Νοέμβρη, μετά και τον εντοπισμό κρουσμάτων στο εργοστάσιο, σε συνεργασία με το Συνδικάτο είχαν διεκδικήσει μέτρα προστασίας.

Το Συνδικάτο και οι απολυμένοι εργαζόμενοι, οι οποίοι εργάζονταν από 4 έως 15 χρόνια στην εταιρεία, προσέφυγαν στο τμήμα Επιθεώρησης Εργασίας Θηβών. Εκεί η εργοδοσία εκπροσωπήθηκε από τον δικηγόρο της, ο οποίος επικαλέστηκε το «διευθυντικό δικαίωμα» που παρέχουν οι αντεργατικοί νόμοι τους οποίους έχουν ψηφίσει όλες οι προηγούμενες κυβερνήσεις. Η απόφαση της Επιθεώρησης Εργασίας αναμένεται τις επόμενες μέρες.

Το Συνδικάτο καλεί τους εργαζόμενους να μην αποδεχτούν την εργοδοτική τρομοκρατία, να ενισχύσουν τον αγώνα για να επιστρέψουν στη δουλειά οι συνάδελφοί τους.

Πηγές:

www.iatronet.gr

www.biospace.com

www.fiercepharma.com

www.onmed.gr

www.virus.com.gr

εφημερίδα «Ριζοσπάστης»

www.healthpharma.gr

www.capital.gr

www.healthmag.gr

www.farmakeutikoskosmos.gr

www.902,gr